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上海撫生實業(yè)有限公司
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胰腺星狀細胞

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 13:02:50瀏覽次數(shù):119次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 FS-01X9829
胰腺星狀細胞公司正在出售的產(chǎn)品:真皮成纖維細胞-新生兒微小RNA 英文名稱:HEF-n miRNA 規(guī)格:1 µg2 µg5 µg
真皮成纖維細胞-成微小RNA 英文名稱:HEF-a miRNA 規(guī)格:1 µg2 µg5 µg
毛乳頭細胞微小RNA 英文名稱:HHDPC miRNA 規(guī)格:1 µg2 µg5 µg
生發(fā)基質(zhì)細胞微小RNA 英文名稱:HHGMC miRNA 規(guī)格:1 µg2 µg5

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品英文

貨號

胰腺星狀細胞

5×105

FS-01X9829  

產(chǎn)品名稱:胰腺星狀細胞   

產(chǎn)品規(guī)格:5×105

貨號:FS-01X9829

產(chǎn)品類型:原代細胞

單位:T25/瓶

提供細胞鑒定:提供免疫熒光鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃):37

運輸溫度(℃):常溫

產(chǎn)品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強,反應(yīng)的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg 

細胞種類:

第一種:

是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。

 

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

大鼠多巴轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)ELISA試劑盒英文名稱:Rat dopamine transporter,DAT ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠多巴D2受體(D2R)ELISA試劑盒英文名稱:Rat dopamine D2 receptor,D2R ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒英文名稱:Rat amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat cluster Of differentiation,CD44 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠8羥基脫氧鳥(8-OHdG)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat 8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdG ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠胰島自身抗體(IAA)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Anti-glucoprotein 210,GP210 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)ELISA試劑盒英文名稱:Rat soluble Toll-like receptor 6,sTLR-6 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)ELISA試劑盒英文名稱:Rat soluble Toll-like receptor 2,sTLR-2 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠前列腺F2α(PGF2α)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒英文名稱:Rat leukotriene E4,LT-E4 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠尿激(UK)ELISA試劑盒英文名稱:Rat urokinase,UK ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat coagulation factor Ⅻ,FⅫ ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒英文名稱:Rat coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒英文名稱:Rat coagulation factor Ⅲ,FⅢ ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit規(guī)格:96T/48T

大鼠白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA Kit規(guī)格:96T/48T
胰腺星狀細胞BCL2L15  BCL2樣15促凋亡蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

BTF/BCLAF1  Bcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體規(guī)格: 0.2ml

Bcl rambo/Bcl 2 like 13 protein  Bcl2樣凋亡蛋白13抗體規(guī)格: 0.2ml

Bcl G/BCL2 like 14  Bcl2樣凋亡蛋白14抗體規(guī)格: 0.2ml

BOK/Bcl 2 like protein 9  Bcl2樣凋亡蛋白9抗體規(guī)格: 0.2ml

Bmf/Bcl2 modifying factor  Bcl2蛋白修飾因子抗體規(guī)格: 0.2ml

A4GALT/CD77  α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移1規(guī)格: 0.2ml

Blood Group Antigen Precursor  血型抗原前體蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。


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