ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
抑癌蛋白DKK1抗體Anti-CD6/TP120/FITC  熒光素標(biāo)記CD6抗體IgG鄰酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))周期素M3(CCNM3)ELISA試劑盒

膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白DISPA抗體Anti-CD7/FITC  熒光素標(biāo)記抗CD7抗體IgG間酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))周期素M2(CCNM2)ELISA試劑盒

DIRAS2蛋白抗體Anti-CD8/FITC  熒光素標(biāo)記CD8蛋白抗體IgG對酚(Standard for GC,≥99.7%(GC))周期素M1(CCNM1)ELISA試劑盒

DDX58抗體Anti-CD9/MRP-1/FITC  熒光素標(biāo)記CD9抗體IgG環(huán)戊酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))周期素L2(CCNL2)ELISA試劑盒

DDX4抗體Anti-CD10/CALLA/FITC  熒光素標(biāo)記CD10抗體IgG正己(standard for GC,≥99.0%(GC))周期素L1(CCNL1)ELISA試劑盒

鴨瘟病DPV抗體Anti-CD13/FITC  熒光素標(biāo)記氨肽酶N抗體IgG氯代仲丁烷(standard for GC,≥99.5%(GC))周期素K(CCNK)ELISA試劑盒

交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體Anti-CD14/FITC  熒光素標(biāo)記CD14蛋白抗體IgG氯代正己烷(standard for GC,≥99.5%(GC))周期素J(CCNJ)ELISA試劑盒

腦發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-CD17/FITC  熒光素標(biāo)記CD17抗體IgG1-氯代正戊烷(Standard for GC, ≥99.5% (GC))周期素I2(CCNI2)ELISA試劑盒

DNA斷裂因子抗體（蛋白酶激活脫氧核糖核酶）Anti-CD18/LFA-1/FITC  熒光素標(biāo)記白粘附蛋白抗體IgG環(huán)戊(Standard for GC,>99.5%（GC))周期素I(CCNI)ELISA試劑盒

脫氧核糖核酶γ抗體Anti-CD19/FITC  熒光素標(biāo)記CD19抗體IgG(Standard for GC,>99.5%)周期素H(CCNH)ELISA試劑盒

死亡相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體Anti-Phospho-CD19 (Tyr531) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化CD19抗體IgG2-戊烷(Standard for GC,>99%(GC))周期素G2(CCNG2)ELISA試劑盒

脫氧核糖核酶1抗體Anti-CD19/PE  熒光素PE標(biāo)記CD19抗體IgG異叉酮(Standard for GC,≥98% (GC))周期素G(CCNG)ELISA試劑盒

脫氧核糖核酶2抗體Anti-CD20/FITC  熒光素標(biāo)記CD20抗體IgG癸酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))周期素F(CCNF)ELISA試劑盒

死亡防衛(wèi)蛋白1抗體Anti-CD20/Biotin  生物素化CD20抗體IgG戊酯(analytical standard,≥99.8%(GC))周期素E2(CCNE2)ELISA試劑盒

Duffy血型趨化因子受體抗體Anti-CD20/MS4A1/PE  熒光素PE標(biāo)記CD20抗體IgG酯(standard for GC,≥99.5%(GC))周期素E(CCNE)ELISA試劑盒
微管相關(guān)蛋白2撫生ELISA試劑盒Anti-BCR Antibody枯草芽胞桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

Anti-BDNF Antibody枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

Anti-BDNF Antibody(原B0013)大孢鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces macrosporus

Anti-BE1 Antibody近弧狀短波單胞菌拉丁屬名: Brevundimonas  subvibrioies

Anti-BEST1 Antibody根瘤菌用途: 固氮

Anti-BE1 Antibody(原PB0014)秦氏蜜環(huán)菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-BGLAP Antibody鏈球菌屬拉丁屬名: Streptococcus  sp.

Anti-BEST1 Antibody艱難鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces ardus

Anti-BEST1 Antibody紅球菌拉丁屬名: Rhodococcus sp.

Anti-BGLAP Antibody大腸埃希菌拉丁屬名: coli
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)