ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
防御素β2/Defensin β2抗體Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser33/37) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)素蛋白抗體IgG1,1,1-三氯乙烷(標準品)小白蛋白(PVALB)ELISA試劑盒

多巴受體相互作用蛋白5抗體anti-p- Beta catenin/FITC  熒光素標記磷化β-連環(huán)蛋白抗體IgG二十四烷(標準品)硝酪氨(NT)ELISA試劑盒

性發(fā)育轉(zhuǎn)錄因子蛋白DMO抗體Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser45)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)素蛋白抗體IgG三溴標準溶液(1000μg/ml,溶劑:)腺嘌呤磷核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)ELISA試劑盒

無胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser552) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)素蛋白抗體IgG三溴標準溶液(0.93 mg/ml,體：)腺瘤息肉病大腸桿菌蛋白(APC)ELISA試劑盒

軸絲動力蛋白10抗體Anti-Phospho- Beta-Catenin (Ser675) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)素蛋白抗體IgG三溴(標準品)腺苷激酶8(AK8)ELISA試劑盒

D型天冬氨抗體Anti-Phospho- Beta-Catenin (Thr41/Ser45) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化β 連環(huán)素蛋白抗體IgG磷三酯(標準品)腺苷激酶7(AK7)ELISA試劑盒

DYDC1蛋白抗體Anti- Gamma-Catenin/ Gamma-cats /FITC  熒光素標記γ-連環(huán)蛋白抗體（γ-γ鏈接素）IgG2,4,6-三氯酚(標準品)腺苷激酶5(AK5)ELISA試劑盒

二氫嘧啶抗體anti-cath-B/CB/FITC  熒光素標記組織蛋白酶B抗體IgG2,4,6-三氯酚標準溶液(1.00mg/ml,體:)腺苷激酶4(AK4)ELISA試劑盒

脫磷輔酶Ａ結(jié)構(gòu)域蛋白抗體Anti-cath-D/CD /FITC  熒光素標記組織蛋白酶D抗體IgG二十三烷(標準品)腺苷激酶3(AK3)ELISA試劑盒

DCST1蛋白抗體Anti-cath-G/CG /FITC  熒光素標記組織蛋白酶G抗體IgG1,2,3-三(標準品)腺苷激酶2(AK2)ELISA試劑盒

DCUN1D4蛋白抗體Anti-cath-H/CH /FITC  熒光素標記組織蛋白酶H抗體IgG1,1,2-三氯乙烷(標準品)腺苷激酶1(AK1)ELISA試劑盒

脫氧輔合酶蛋白抗體Anti-cath-K/CK /FITC  熒光素標記組織蛋白酶K抗體IgG1,2,4-三(標準品)腺苷環(huán)化酶關(guān)聯(lián)蛋白2(CAP2)ELISA試劑盒

短鏈脫氫酶/還原酶家族4樣2蛋白抗體anti-cath-L/CL /FITC  熒光素標記組織蛋白酶L抗體IgG標準溶液(1000μg/ml,溶劑：)腺苷環(huán)化酶關(guān)聯(lián)蛋白1(CAP1)ELISA試劑盒

DDRGK1蛋白抗體Anti-Cathepsin B/FITC  熒光素標記兔抗組織蛋白酶B抗體IgG三氟乙酰(標準品)腺苷環(huán)化酶9(ADCY9)ELISA試劑盒

DENND2A蛋白抗體Anti-Cav-1/FITC  熒光素標記抗小凹蛋白抗體IgG鄰三聯(lián)(標準品)腺苷環(huán)化酶8(ADCY8)ELISA試劑盒
晚期糖基化終末產(chǎn)物ELISA試劑盒免費代測Anti-AXL Antibody雪白根霉拉丁屬名: Rhizopus  niveus

Anti-B2M Antibody河流弧菌拉丁屬名: Vibrio fluvialis

Anti-B2M Antibody紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)拉丁屬名: Micromonospora Purpurea

Anti-AZU1 Antibody沙小單胞菌拉丁屬名: Pusillimonas harenae

Anti-B3GNT8 Antibody托木爾峰假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas tuomuerensis

Anti-B2M Antibody球形賴氨芽孢桿菌拉丁屬名: Lysinibacillus sphaericus

Anti-BAG2 Antibody蚜蟲莫氏黑粉菌 拉丁屬名: Moesziomyces aphidis

Anti-BAG2 Antibody金黃色葡萄球菌拉丁屬名: Staphylococcus aureus

Anti-BAG3 Antibody納西桿菌屬拉丁屬名: Naxibacter

Anti-BAG1 Antibody金乳牛肝菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準