ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
PR Monoclonal Antibody　PR 單克隆抗體

PR (phospho Ser190) Polyclonal Antibody　PR (phospho Ser190)抗體

DPPIV （Human） Antibody （DPP4， DPP4， ADABP， ADCP2， ADCP2， CD26， CD26， DPPIV， DPPIV， TP103， TP103）　PPIV （人）抗體

PPARγ (phospho Ser112) Polyclonal Antibody　PPARγ (phospho Ser112)抗體

PPARG polyclonal antibody （PPARG， NR1C3）　PPARG多克隆抗體

PPARalpha Antibody，PPARA，PPAR ，OTTHUMP00000042872，hPPAR，MGC2452 ，OTTHUMP00000028713，NR1C1 ，PPARalpha，MGC2237　PPARalpha抗體

PPAR gamma Antibody，PPARG，PPAR G，PPAR g，peroxisome proliferator activated receptor　PPAR gamma抗體

PO5F2 Polyclonal Antibody　POU域,類5,轉錄因子2抗體

PO3F3 Polyclonal Antibody　POU域,類3,轉錄因子3抗體

PO3F2 Polyclonal Antibody　POU域,類3,轉錄因子2抗體

FAM160B1  FAM160B1蛋白抗體    * 0.2ml Citrazinic acid

FAM161B  FAM161B蛋白抗體    * 0.2ml Cobalt (II) oxalate

FAM164B  FAM164B蛋白抗體    * 0.2ml Concanamycin A

FAHD2A  延胡索酰水解酶抗體    * 0.2ml Copper(I) bromide

FAM101A  FAM101A蛋白抗體    * 0.2ml Copper(II) acetate

FAM102B  FAM102B蛋白抗體    * 0.2ml Copper(II) bromide

FAM104B  FAM104B蛋白抗體    * 0.2ml Copper(II) citrate, hydrate

FRMD1  FRMD1蛋白抗體    * 0.2ml Copper(II) hydroxide

胰島素受體β(ISR-β)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)酶聯(lián)免疫試劑盒 Human cTn-T ELISA Kit

氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

Ratmaixmetalloproteinase4,MMP-4酶聯(lián)免疫試劑盒基質金屬蛋白酶4(MMP-4)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanHemoglobinH,HbH酶聯(lián)免疫試劑盒血紅蛋白H(HbH)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanlipoproteinlipase，LPLELISAKit脂蛋白脂酶(LPL)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

α2巨球蛋白(α2-MG)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rabbit Ierferon γ ,IFN-γ ELISA Kit

熱休克蛋白70(HSP70)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： HSP70 ELISA Kit

PV酶聯(lián)免疫試劑盒魚卵黃高蛋白規(guī)格：96T/48T

HumanAicenomereAibody,ACA/CENP酶聯(lián)免疫試劑盒抗著絲點抗體(ACA/CENP)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanBlockingaibody，BAELISAKit封閉抗體(BA)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
MYS人肌球蛋白ELISA試劑盒實驗原理DOK 2/p56Dok2/FITC  熒光素標記抗人、大、鼠D酪氨激酶衰減蛋白2抗體IgG銅代謝結構域蛋白8抗體3-巰基-1,2,4-三唑Rat F-TESTO (Free Testoterone) ELISA Kit

Phospho-p56Dok2(Tyr351)/FITC  熒光素標記兔抗人、大、鼠磷化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體IgG霉素抗體3-巰基-1,2,4-三唑Rat fT4 (Free Thyroxine) ELISA Kit

Phospho-p56Dok2(Tyr299) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、鼠磷化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體IgG4號染色體開放閱讀款L-氨4-硝基酰苯胺鹽鹽Rat FSH (Follicle Stimulating Hormone) ELISA Kit

Phospho-p56Dok2(Tyr142) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、鼠磷化D酪氨激酶衰減蛋白2抗體IgG凋亡加強結構域蛋白11抗體L-氨4-硝基酰苯胺鹽鹽Rat FUCA (Alpha-L-Fucosidase, Tissue) ELISA Kit

Dengue Virus/FITC  熒光素標記抗登革熱病抗體IgG色素B抗體γ-氨基二乙氧基硅烷Rat GNb1 (G Protein Beta 1) ELISA Kit

DP- I /FITC  熒光素標記抗橋粒斑蛋白1抗體IgG色素c氧化酶1抗體γ-氨基二乙氧基硅烷Rat GLβ (Galactosidase, Beta) ELISA Kit

DP II /FITC  熒光素標記抗橋粒斑蛋白2抗體IgG表面趨化因子受體4相關蛋白4抗體2-甲基四-3-Rat FASN (Fatty Acid Synthase) ELISA Kit

DPPA2/FITC  熒光素標記多能發(fā)育相關基因2抗體IgG表面趨化因子受體4相關蛋白6抗體2-甲基四-3-Rat GAL (Galanin) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準