ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
白介素-10受體β抗體MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide  髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)4-氧代維酰酚UDP葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)ELISA試劑盒

白介素-12受體β1抗體Bursin  囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽4-氨-1-戊UDP葡糖轉(zhuǎn)移酶1家族多肽A1(UGT1A1)ELISA試劑盒

白介素-12受體β2抗體NPY ( Neuropeptide Y)1-36  神經(jīng)肽 Y（1-36多肽）2,5-二溴 UDP半乳糖-4-差向異構(gòu)酶(GALE)ELISA試劑盒

白介素15受體α抗體Leupeptin   亮抑酶肽4-表米諾環(huán)素T-免疫調(diào)節(jié)因子1(TCIRG1)ELISA試劑盒

白介素17受體抗體GRP( Gastrin Releasing Peptide )  促胃泌素釋放肽（抗原）?；敲撗跄戔cT-可誘導(dǎo)共激分子配體(ICOSLG)ELISA試劑盒

白介素-17B受體抗體BSA(標(biāo)準(zhǔn))  牛血清白蛋白（標(biāo)準(zhǔn)）四環(huán)素(國產(chǎn))T-可誘導(dǎo)共激分子(ICOS)ELISA試劑盒

白介素-18受體β鏈抗體MBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide  髓鞘堿性蛋白(多肽）大鼠乙氫化銅蛋白,鹽奧普托欣T-激活連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒

白介素21抗體MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)  髓鞘少樹突膠質(zhì)糖蛋白(抗原)莫西菌素,莫西克汀T-白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)ELISA試劑盒

白介素21受體抗體IGF-I( Insulin-like Growth Factor-I )  胰島素樣生長因子-I（抗原）莫西菌素,莫西克汀(標(biāo)準(zhǔn)品)T-框蛋白6(TBX6)ELISA試劑盒

白介素-22抗體VIP (Vasoactive Intestinal peptide)  血管活性腸肽氨力農(nóng)T-框蛋白5(TBX5)ELISA試劑盒

白介素29抗體IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II )  胰島素樣生長因子-II（抗原）氨力農(nóng)(標(biāo)準(zhǔn)品)T-框蛋白4(TBX4)ELISA試劑盒

白介素22受體結(jié)合蛋白抗體TP-5(Thymopentin)  胸腺五肽角叉菜膠;卡拉膠T-框蛋白3(TBX3)ELISA試劑盒

白介素-1受體相關(guān)激酶4抗體Galanin  神經(jīng)節(jié)肽（抗原）牛磺膽-3-硫酯二鈉鹽T-框蛋白21(TBX21)ELISA試劑盒

干擾素調(diào)節(jié)因子4抗體GLP-2(Glucagon-like peptide-2)  胰高血糖素樣肽-2蛋白FLAG peptideT-框蛋白2(TBX2)ELISA試劑盒

胰島素樣生長因子1受體β/IGF-IRβ 抗體ADNP (NAP) (Activity-dependent Neuroprotective protein )  活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽(抗原）十一烯鋅T-框蛋白1(TBX1)ELISA試劑盒
胰淀素ELISA試劑盒免費(fèi)代測Anti-MAP2K7 Antibody栗疫病菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-MAP3K1 Antibody擬囊體側(cè)耳注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-MAP3K1(MEKK1) Antibody德氏乳桿菌德氏亞種拉丁屬名: Lactobacillus  delbrueckii subsp. delbrueckii

Anti-MAP3K2 Antibody總狀共頭霉（編號83778測序復(fù)核為大麗輪枝菌）注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-MAP3K20 Antibody根白蟻傘注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-MAP3K3 Antibody小卷霉拉丁屬名: Circinella minor

Anti-MAP3K3 Antibody涎沫假絲酵母拉丁屬名: Candida zeylanoides

Anti-MAP3K7 Antibody弗雷德里克斯堡假單胞菌拉丁屬名: Pseudomonas frederiksbergensis

Anti-MAP4K1/HPK1 Antibody大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Anti-MAPK1 AntibodyArthrobacter拉丁屬名: Arthrobacter dextranolyticus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)