豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片CL-0232TF-1(人血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2

PTK6 Others Human 人 PTK6 / Brk 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)腸平滑肌細胞cDNAHCSMC cDNA

NCL-H460細胞，非小細胞肺癌 人肺動脈內(nèi)皮細胞,HPAEC細胞 肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細胞裂解液 (陽性對照)

豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片全國各地免費送貨上門，根據(jù)客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱：Porcine Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit 檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA elisa檢測試劑盒  ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題，收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片特點：
1、高效、靈敏、特異的抗體；
2、重復(fù)性和可靠性高；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
5、可檢測指標(biāo)齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；
6、*，質(zhì)量保證，大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片檢測中樣品的處理
1．細胞培養(yǎng)物上清：細胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．血清：標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要長期保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱長期保存。
5．組織勻漿：將組織標(biāo)本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害，要采取相應(yīng)的保護措施。
豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
CL-0231TE-1(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

MADB-106大鼠癌細胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBS

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞)
CSNK1G1 Others Human 人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌

人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293);APP-PS1

RKO細胞，結(jié)腸腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,SUME-a細胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA

IL34 Others Mouse 小鼠 IL-34 人細胞裂解液 (陽性對照)
克氏雙糖鐵瓊脂250g用于細菌復(fù)合生化試驗(葡萄糖，乳糖)

O broth casein-peptone soyameal-peptone agar USP(TSA) 1.05458.0500 MERCK默克 incubation media O broth casein-peptone soyameal-peptone agar USP(TSA) 1.05458.0500 MERCK默克

半固體瓊脂 250g 供細菌動力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4-2010和GB/T4789.8-2008)。

F344大鼠骨髓間質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基F344ratbonemarrowmesenchymalstemcellsandosteogenicdifferentiationmedium

OxfordAgarBase
40%UreaWater

V-P半固體瓊脂  250g  生化培養(yǎng)基，用于細菌V-P試驗（SN標(biāo)準(zhǔn)）

Voges-ProskauerSemisolidAgar

鹽青化鉀培養(yǎng)基基礎(chǔ)  10  生化培養(yǎng)基，用于細菌鹽還原試驗，KCN抑制試驗（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)）
豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片肉湯培養(yǎng)基G250g用于大腸桿菌、大腸菌群的檢測

改良O157顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶 incubation media 改良O157顯色培養(yǎng)基A 1000 mL/瓶

PALCAM瓊脂凍干配套試劑 10支 每支添加于100ml(026070)中配成PALCAM瓊脂。

溶血瓊脂基礎(chǔ)用于鼠疫桿菌培養(yǎng)

MC培養(yǎng)基 250g 用于食品中乳酸菌檢測的