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豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片

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豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片CL-0232TF-1(人血液白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

PTK6 Others Human PTK6 / Brk 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞cDNAHCSMC cDNA

NCL-H460細(xì)胞,非小細(xì)胞肺癌 人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞,HPAEC細(xì)胞 肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

TNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片全國(guó)各地免費(fèi)送貨上門,根據(jù)客戶要求選擇運(yùn)輸方式。 英文名稱:Porcine Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA ELISA Kit 檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA elisa檢測(cè)試劑盒  ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。凡購(gòu)買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換。
豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片特點(diǎn):
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復(fù)性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
5、可檢測(cè)指標(biāo)齊全:細(xì)胞因子檢測(cè)、心肌梗塞檢測(cè)、內(nèi)分泌檢測(cè)、肝纖維化檢測(cè)、自身免疫檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)、傳染病檢測(cè)、特種蛋白檢測(cè)、優(yōu)生優(yōu)育檢測(cè)等等;
6、*,質(zhì)量保證,大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片檢測(cè)中樣品的處理
1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4過夜后于1000g,4離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8,1000g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測(cè),要長(zhǎng)期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN34-8保存,或加入尿樣冰凍保護(hù)液放入-20冰箱長(zhǎng)期保存。
5.組織勻漿:將組織標(biāo)本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS-20放置過夜,再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,5000g,4離心5分鐘,取上清即可檢測(cè)。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對(duì)操作人員的危害,要采取相應(yīng)的保護(hù)措施。
豬組織型纖溶酶原激活劑elisa試劑盒圖片操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
CL-0231TE-1(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NRG1 Others Human NRG1-alpha (EGF Domain) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MADB-106大鼠癌細(xì)胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBS

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細(xì)胞)
CSNK1G1 Others Human CSNK1G1 / CKI-gamma 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌

APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1

RKO細(xì)胞,結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,SUME-a細(xì)胞 CL-0371K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA

IL34 Others Mouse 小鼠 IL-34 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
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半固體瓊脂 250g 供細(xì)菌動(dòng)力觀察、菌種保存等用(GB 4789.4-2010GB/T4789.8-2008)

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