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豬白血病抑制因子受體elisa試劑盒說明書

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更新時間:2018-04-17 13:09:57瀏覽次數(shù):282次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
豬白血病抑制因子受體elisa試劑盒說明書全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),提供一系列實驗技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。

豬白血病抑制因子受體elisa試劑盒說明書CL-0256AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2

SCN3B Others Human SCN3B 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

B16小鼠黑色素瘤細胞 B16 mouse melanoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL33 Protein Human 重組人 IL33 / Ierleukin-33 / NF-HEV 蛋白

PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞)

豬白血病抑制因子受體elisa試劑盒說明書全國各地免費送貨上門,根據(jù)客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱:Porcine leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法 豬白血病抑制因子受體(LIFR elisa檢測試劑盒  ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
豬白血病抑制因子受體elisa試劑盒說明書特點:
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復(fù)性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
5、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;
6、*,質(zhì)量保證,大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
豬白血病抑制因子受體elisa試劑盒說明書檢測中樣品的處理
1.細胞培養(yǎng)物上清:細胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標本保存于-20,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血清:標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000g,4離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8,1000g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?/span>-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN34-8保存,或加入尿樣冰凍保護液放入-20冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS-20放置過夜,再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,5000g4離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害,要采取相應(yīng)的保護措施。
豬白血病抑制因子受體elisa試劑盒說明書操作步驟:
1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L1200ng/L600ng/L300ng/L, 150ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
CL-0253A-427(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

PGF Others Mouse 小鼠 PIGF / PLGF 人細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱平滑肌細胞cDNAHBdSMC cDNA

SK-BR-3細胞,人癌細胞 草魚腎細胞系,GIK細胞 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

WL1(大鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2

NHDF Pellet 正常人皮膚成纖維細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 硝基苯磷酸鈉(pNPP)磷酸酶檢測試劑盒pNPP
CLEC1B Others Human CLEC1B / CLEC2 人細胞裂解液 (陽性對照)

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2

HS683 人腦膠質(zhì)瘤細胞

SW 780 [SW-780, SW780]人膀胱移行細胞癌 SW 780 [SW-780, SW780] in human bladder ansitional cell carcinoma L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

VEGFA Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白

大鼠淋巴纖維細胞(RLF)(5×105) BPH-1, 人前列腺增生細胞 Human
麥康凱瓊脂250g用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

CHAPMAN agar Staphylococcus selective agar 11 acc.to CHAPMAN 1.05469.0500 MERCK默克 incubation media CHAPMAN agar Staphylococcus selective agar 11 acc.to CHAPMAN 1.05469.0500 MERCK默克

腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 100g 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng),包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng),特別用于飲用天然礦泉水和城...

Wistar大鼠脂肪間質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Wistarratadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium

FraserMedium
金黃色葡萄球菌檢驗檢驗培養(yǎng)基

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB、SN標準)

兔血漿  0.5ml*10  用于金黃色葡萄球菌凝固酶試驗

DNA酶瓊脂  100  用于核糖核酸酶檢測
豬白血病抑制因子受體elisa試劑盒說明書氣單胞菌鑒別瓊脂250g用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌

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3%氯溶液 250g 用于副溶血性弧菌的血清學(xué)檢測。(GB/T 4789.7-2008)

人間質(zhì)干細胞成肝細胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Mesenchymalstemcellsintohepatocytedifferentiationculturemedium

0.5%DextroseBroth

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