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蒲公英甾醇乙酸酯標準品

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 09:13:52瀏覽次數(shù):172次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領域 科研 貨號 FS-01B6417
僅供科研實驗,不做其他用途!
產(chǎn)品名稱英文名稱貨號
Taraxasteryl acetate 6426-43-3 FS-01B6417
商品介紹:
產(chǎn)品名稱:蒲公英甾醇乙酸酯    
中文別名: 乙酸蒲公英甾醇酯;蒲公英醇醋酸酯
英文名: Taraxasteryl acetate
英文別名: 18α,19α)-5α-Urs-20(30)-en-3β-ol acet

僅供科研實驗,不做其他用途!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

蒲公英甾醇乙酸酯標準品

Taraxasteryl acetate

6426-43-3

FS-01B6417

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:蒲公英甾醇乙酸酯    

中文別名:   乙酸蒲公英甾醇酯;蒲公英醇醋酸酯

英文名:   Taraxasteryl acetate

英文別名:   18α,19α)-5α-Urs-20(30)-en-3β-ol acetate

登錄號:   6426-43-3

分子式:   C32H52O2

分子量:   468.75

分子結(jié)構(gòu):

蒲公英甾醇乙酸酯.jpg


外觀:   無色針晶

規(guī)格:   20 mg/支

純度:   ≥ 98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   夾竹桃科(Apocynaceae) 紅雞蛋花 Plumeria rubra L.全植物

溶解性:   溶于、丙酮,不溶于水。

熔點:   212~214℃

旋光度:   +85.0°()

藥理藥效:   具有抗肝炎作用。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2年

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

標準液配制方法:

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法:

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。

四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

 

標準溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。

2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用.

胰島原(PI)Human EPSTI1 ELISA Kit用途: Taxonomy/description (1493). Formation of fruiting bodies (2028).美國大鐘菇

胰島受體β(ISR-β)Human ERAL1 ELISA Kit青黃褐硬皮馬勃

糖化血紅蛋白A1c(A1c)Human EPAC1(Exchange protein directly activated by cAMP 1) ELISA Kit英文名稱: Escherichia coli地星

胰高血糖樣肽1(GLP-1)Human ERAP2(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2) ELISA Kit褐疣柄牛肝菌

甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)Human ENDOG(Endonuclease G) ELISA Kit英文名稱: Stachybotrys chartarum平田頭菇

甲狀旁腺激(PTH)Human EPAC2 ELISA Kit英文名稱: Lactococcus  lactis subsp. lactis薄花邊傘

甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)Human ENO3 ELISA Kit英文名稱: Bacillus  sp.可可球二孢(斜面)

高敏甲狀腺(u-T4)Human EPB41L1 ELISA Kit規(guī)格: 便攜式羅氏菌屬

高靈敏度促甲狀腺激(U-TSH)Human ENOPH1 ELISA Kit冬蟲夏草(斜面)

(AZT)Human ENOX2 ELISA Kit英文名稱: Gordonia  amicalis樺褐孔菌(斜面)

真核翻譯起始因子3a(eIF3a) Human ENPP4 ELISA Kit英文名稱: Trichoderma  koningii茄病鐮刀菌(斜面)

磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)Human ENOX1 ELISA Kit英文名稱: Arthrobacter ramosus小麥褐斑長蠕孢霉(不提供)

受磷蛋白(PLN)Human ENPP6 ELISA Kit英文名稱: Bacillus  cereus尖孢鐮刀菌黃瓜?;停ㄐ泵妫?/span>

腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)Human ENPP5 ELISA Kit英文名稱: coli尖鐮孢菌(斜面)

IPO-38蛋白(IPO38) Human ENSA ELISA Kit英文名稱: Escherichia coli木蹄層孔菌(斜面)

切除修復交叉互補基因1(ERCC1)Human ENTPD2 ELISA Kit英文名稱: Planomicrobium sp.禾谷鐮刀菌(斜面)

空腸彎曲菌(CJ)抗體(IgG)免疫試劑盒煙型乙酰受體α6/AChRα6抗體Ⅲ(FⅢ)梓木內(nèi)酯

克雷白氏桿菌(klebsiella)免疫試劑盒煙型乙酰受體α9/AChRα9抗體補體1q(C1q)紫背金牛

克拉拉蛋白(CC16)免疫試劑盒煙型乙酰受體δ/AChRδ抗體補體1q(C1q)紫丹參萜

可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)免疫試劑盒凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)紫鉚因
蒲公英甾醇乙酸酯標準品

產(chǎn)品規(guī)格:10T|20T|50T

發(fā)貨周期:1~3天

kFlour555 Click-iT EdU 流式檢測試劑盒,細胞增殖檢測是評估細胞健康程度、遺傳毒性及抗腫瘤藥物效果的基礎實驗手段。精確的檢測細胞增殖方法是BrdU法。EdU法檢測試劑盒是brdu方法的革命性突破。EdU(5-溴-2-脫氧)試劑盒是一種嘧啶類似物,可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。EdU法檢測是基于“點擊"反應,一種由銅催化的疊氮化合物和炔烴的原子共價反應。本試劑盒中,EdU試劑含有炔烴,而kFlour555染料試劑含有疊氮化合物。點擊法的EdU標記增殖快速有效,易于使用。只需少量的疊氮化染料即可非常有效地標記出整合的EdU。標準化的固定和去污劑促滲可以使檢測試劑進入細胞,而brdu方法則需要DNA變性(如變性、熱變性或者用Dnase消化)去暴露BrdU,從而方便BrdU抗體結(jié)合。

 


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