ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
白介素-1受體拮抗劑抗體產(chǎn)品別名: 2-氨-3-溴-5-氟苯甲香附（標(biāo)準(zhǔn)品）

KB抑制蛋白激酶γ抗體產(chǎn)品別名: 2-(N-Boc-3-哌啶)乙香加皮（標(biāo)準(zhǔn)品）

磷化KB抑制蛋白激酶γ抗體產(chǎn)品別名: 3-氨環(huán)己甲(順反異構(gòu)體混合物)香荊芥酚（標(biāo)準(zhǔn)品）

磷化KB抑制蛋白激酶γ抗體產(chǎn)品別名: 3-氨-N-甲酰香蒲新苷（標(biāo)準(zhǔn)品）

磷化KB抑制蛋白激酶α/IKK α 抗體產(chǎn)品別名: 2-溴-3-氟苯甲香薷（標(biāo)準(zhǔn)品）

磷化KB抑制蛋白激酶β抗體產(chǎn)品別名: α,ω-二甲烯酯聚乙二(MA-PEG-MA)香葉木素-7-O-葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）

磷化KB抑制蛋白激酶β抗體產(chǎn)品別名: α,ω-二甲烯酯聚乙二(MA-PEG-MA)香葉木素（標(biāo)準(zhǔn)品）

磷化KB抑制蛋白激酶α抗體產(chǎn)品別名: α,ω-二甲烯酯聚乙二(MA-PEG-MA)香櫞(枸櫞)（標(biāo)準(zhǔn)品）

磷化KB抑制蛋白激酶γ抗體產(chǎn)品別名: α,ω-二甲烯酯聚乙二(MA-PEG-MA)香櫞（標(biāo)準(zhǔn)品）

磷化KB抑制蛋白激酶β抗體產(chǎn)品別名: 1,4-二甲喹啉酮香紫蘇(標(biāo)準(zhǔn)品)

干擾素alpha誘導(dǎo)蛋白6抗體產(chǎn)品別名: 反式-4-(反式-4'-丁環(huán)己)環(huán)己香紫蘇內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

白介素-17E抗體產(chǎn)品別名: 1,2,4,5-苯四羧襄五脂素

磷化胰島素受體底物p-IRS-1/2抗體產(chǎn)品別名: (三亞苯-2-)頻哪酯消旋山莨菪堿(標(biāo)準(zhǔn)品)

tRNA異亮氨連接酶抗體產(chǎn)品別名: Boc-1-氨環(huán)小白菊內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

整合素α2抗體產(chǎn)品別名: 3,6-二溴鄰苯二甲酐小駁骨（標(biāo)準(zhǔn)品）
間變性淋巴瘤激酶撫生ELISA試劑盒Human FTHL17 (Ferritin heavy polypeptide-like 17) ELISA KIT釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

Human FBRS (Probable fibrosin-1) ELISA KIT大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Human PGR(Progesterone receptor) ELISA Kit枯草芽孢桿菌枯草亞種拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis

Human FSCB (Fibrous sheath CABYR-binding protein) ELISA KIT木耳Au888注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FSIP1 (Fibrous sheath-interacting protein 1) ELISA KIT彩色豆馬勃注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human ARSD(Arylsulfatase D) ELISA Kit暗擬莖點(diǎn)霉*注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human EVX1 (Homeobox even-skipped homolog protein 1) ELISA KIT黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus niger van Tieghem

Human FCGR2C (Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-c) ELISA KIT圍小叢殼菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human EVX2 (Homeobox even-skipped homolog protein 2) ELISA KIT球孢白僵菌用途: 害蟲生物防治

Human FCHSD2 (F-BAR and double SH3 domains protein 2) ELISA KIT枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)