商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

樣本前處理步驟：

樣本處理前須知

公司產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

alpha Actinin 4  α-輔肌動(dòng)蛋白4抗體    * 0.2ml

F-Actin  纖維狀肌動(dòng)蛋白抗體    * 0.1ml

ACOT8  ?；鵄硫酯8    * 0.2ml

Agpat2  溶血磷脂?；D(zhuǎn)移β抗體    * 0.2ml

AGPAT4  溶血磷脂?；D(zhuǎn)移D抗體    * 0.2ml

phospho-SYT1(Thr202)  磷化突觸結(jié)合蛋白1抗體    * 0.1ml

Synaptotagmin 1/SYT1  突觸結(jié)合蛋白1抗體    * 0.2ml

phospho-SYT1(Ser309)  磷化突觸結(jié)合蛋白1抗體    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser549)  磷化神經(jīng)突觸1抗體    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser603)   磷化神經(jīng)突觸1抗體    * 0.1ml

phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷化神經(jīng)突觸1抗體    * 0.1ml

AD7c-NTP  神經(jīng)絲蛋白抗體    * 0.2ml

ADAMTS2  整合樣金屬蛋白與凝血2型抗體    * 0.2ml

AD7C-NTP(human)  神經(jīng)絲蛋白抗體（）    * 0.2ml

AD7C-NTP  神經(jīng)絲蛋白抗體    * 0.2ml
Rubisco二磷酸核酮糖羧化酶紫外分光光度法溴甲紫 IND二硫化鉬 AR,99%Anti-Phospho-FAK (Tyr397)  磷化粘著斑激抗體

溴甲紫 98%氯化鉬 99.6%Anti-Phospho-FAK (Tyr861)  磷化粘著斑激抗體

溴甲綠鈉 AR氯化鎢 99.9%Anti-Phospho-FAK (Tyr576/577)  磷化粘著斑激抗體

溴甲綠鈉 Indicator二硫化鎢  99.9%Anti-Phospho-FAK (Tyr925)  磷化粘著斑激抗體

甲紅 98%二硫化鎢  99.99%，6µmAnti-Phospho-FAK (Tyr407)  磷化粘著斑激抗體

鄰甲酞 AR,溶碳化鎢 9.8%，3-20nm Anti-phospho-FAK (Tyr577)  磷化粘著斑激抗體

偶氮氯膦Ⅰ AR,顯色劑消螨通 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-FAF1  Fas相關(guān)1因子抗體

鉻天青S AR硫鋁，十八水 CP，98%Anti-phospho-FAK (Ser732)  磷化粘著斑激抗體