ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Salmonella│monvideo 蒙得維的亞沙門氏菌Salmonella│monvideo凍干物安全等級:2模式菌株:no制備H:s血清　　　6,7　g,m,s　-CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Salmonella│manchesr 曼徹斯特沙門氏菌Salmonella│manchesr凍干物安全等級:2模式菌株:no參考株　I　　6,8　l,v　1,7CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Salmonella│II 沙門氏菌第II亞屬Salmonella│II凍干物安全等級:2模式菌株:no6,7　l,v　e,n,x,z15CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Salmonella│IIIb 沙門氏菌第IIIb亞屬Salmonella│IIIb凍干物安全等級:2模式菌株:no靛基質陽性　　　53　l,z13　l,e,n,x,z15CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Salmonella│worthington 渥興頓沙門氏菌Salmonella│worthington凍干物安全等級:2模式菌株:no13,23　z　l,wCM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Salmonella│paratyphi A 甲型副傷寒沙門氏菌無動力變種Salmonella│paratyphi A凍干物安全等級:2模式菌株:no1,2,12　-　-CM0051生長條件:37℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Salmonella│derby 德比沙門氏菌Salmonella│derby其他安全等級:2模式菌株:no4,12　f,g　-CM0051生長條件:37℃存儲條件:定期移植法 純度：97%

Salmonella│cholerae-suis var.kunzendorf 豬霍亂沙門氏菌庫氏變種Salmonella│cholerae-suis var.kunzendorf凍結物安全等級:2模式菌株:no6,7　-　1,5CM0051生長條件:37℃存儲條件:定期移植法 純度：97%
NA人去甲腎上腺素ELISA試劑盒實驗原理Phospho-LRP6 (Ser1490)  磷化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體鹽加替沙星ZM 336372Human OVA sIgE (Ovalbumin Specific IgE) ELISA Kit

LRRC4  腦瘤相關基因抗體卡那霉素B5-溴吡-3-甲Human OVA sIgG (Ovalbumin Specific IgG) ELISA Kit

LRRK2   富亮氨重復激酶2抗體美洛西林鈉5-溴吡-3-甲Human MPA (Mycophenolic Acid) ELISA Kit

LTB4/Leukotriene B4  白三烯B4抗體依替米星5-溴吡-3-甲Human FcαR/CD89 (Receptor I for the Fc Fragment of IgA) ELISA Kit

LTB4-R1  白三烯B4受體1抗體磷霉素氨丁三抗氧劑1076Human FcεR I (Receptor I for the Fc Fragment of IgE) ELISA Kit

LTB4-R2  白三烯B4受體2抗體阿米卡星雜質A（阿米卡星K29）抗氧劑1076Human FcγR II/CD32 (Receptor II for the Fc Fragment of IgG) ELISA Kit

Iumbrokinase  蚓激酶抗體喹啉抗氧劑1076Human FcγR3B (Fc Fragment of IgG Low Affinity IIIb Receptor) ELISA Kit

Lxn  羧肽酶抑制劑抗體霉素二甲基烯1,4-丁二酯Human Fcγ (Fc Fragment of IgG) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準