ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
質(zhì)分裂付出蛋白1抗體Anti-COX4I1/FITC  熒光素標(biāo)記色素c氧化酶IV亞型1抗體IgG(無水級(jí),99.8%)突觸囊泡蛋白Ⅴ(SYT5)ELISA試劑盒

腦表皮生長因子跨膜蛋白DNER抗體Anti-COX7A2/FITC  熒光素標(biāo)記色素c氧化酶COX7A2抗體IgG(≥99.9%(GC))突觸囊泡蛋白Ⅳ(SYT4)ELISA試劑盒

DUX3蛋白抗體Anti-C-PC /FITC  熒光素標(biāo)記C-藻藍(lán)素/藻藍(lán)蛋白抗體IgG(ACS)突觸囊泡蛋白Ⅲ(SYT3)ELISA試劑盒

死亡相關(guān)蛋白1抗體Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC  熒光素標(biāo)記C-肽抗體IgG(色譜級(jí)+, ≥99.9%)突觸囊泡蛋白Ⅱ(SYT2)ELISA試劑盒

軸絲動(dòng)力蛋白重鏈9抗體Anti-CPSA/FITC  熒光素標(biāo)記鼠抗人復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體IgG(蛋白測序級(jí)，≥99.9%)突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒

磷化動(dòng)力相關(guān)蛋白1抗體Anti-CPSF4/CPSF30/FITC  熒光素標(biāo)記剪切和多聚腺苷化特異性因子4抗體IgG(用于揮發(fā)性有機(jī)物的GC/MS分析， ≥99.9％)突觸孔蛋白(SYNPR)ELISA試劑盒

DNA連接酶4抗體Anti-CPT1A/FITC  熒光素標(biāo)記抗肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1A抗體IgG乙(95%) (AR,95.0%)突觸蛋白2(SYNPO2)ELISA試劑盒

二肽肽酶6抗體Anti-CR/FITC  熒光素標(biāo)記鈣結(jié)合蛋白抗體IgG乙(95%) (for HPLC)突觸回蛋白4(SYNGR4)ELISA試劑盒

二氫葉還原酶抗體Anti-MO25 alpha/CAB39/FITC  熒光素標(biāo)記鈣結(jié)合蛋白39抗體IgG乙(95%) (GR,95.0%)突觸回蛋白3(SYNGR3)ELISA試劑盒

有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體Anti-CRACC/Slamf7/CD319R/FITC  熒光素標(biāo)記CD319抗體IgG乙(95%) (ACS)突觸回蛋白2(SYNGR2)ELISA試劑盒

有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體Anti-A Raf(phospho Ser214)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化A-Raf抗體IgG95%藥用酒精 (藥用級(jí))突觸回蛋白1(SYNGR1)ELISA試劑盒

DOM3Z蛋白抗體Anti-A Raf/ARAF/FITC  熒光素標(biāo)記A-Raf抗體IgG無水乙（藥用級(jí),99.5%）突觸核蛋白γ(γSYN)ELISA試劑盒

蓬亂蛋白2抗體Anti-Phospho-A Raf (Ser299) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化A-Raf抗體IgG乙(AR,99.7%)突觸核蛋白β(SNCβ)ELISA試劑盒

磷化蓬亂蛋白2抗體Anti-Phospho-A Raf (Tyr301/302) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化A-Raf抗體IgG乙(GR,99.8%)突觸核蛋白α(SNCα)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄下調(diào)蛋白1抗體Anti-JAM1/CD321/FITC  熒光素標(biāo)記連接粘附分子1抗體IgG乙(ACS,≥99.5%)突觸蛋白Ⅲ(SYN3)ELISA試劑盒
胃蛋白酶ELISA試劑盒免費(fèi)包郵Anti-CCKBR Antibody短桿狀馬賽菌拉丁屬名: Massilia  brevitalea

Anti-CCKBR Antibody西奈青霉拉丁屬名: Penicillium sinaicum

Anti-CCKBR Antibody抗輻射鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces radiopugnans Mao et al.

Anti-CCL1 Antibody哈茨木霉拉丁屬名: Trichoderma harzianum

Anti-CCL1 Antibody松鼠葡萄球菌松鼠亞種注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-CCL11 Antibody紅色紅曲霉拉丁屬名: Monascus  ruber

Anti-CCL11 Antibody根瘤菌用途: 固氮

Anti-CCL11 Antibody大豆慢生根瘤菌用途: 益生菌

Anti-CCL11 Antibody黑腐皮殼菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-CCL13 Antibody中華根瘤菌用途: 分類、研究，具有固氮生物肥料潛力。
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)