ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
MethylaseELISAKit大鼠甲基化酶  規(guī)格：20mg  

PCNAELISAKit大鼠抗增殖核抗原抗體  規(guī)格：20mg  

PL-A2(MousePhospholipidaseA2)ELISAKit鼠磷脂酶A2  規(guī)格：10mg  

PHC(Humanprimaryhepaticcarcinoma)ELISAKit人肝癌抗原  規(guī)格：20mg  

Apaf-1(Humanapoptosisproteaseactivatingfactor-1)ELISAKit人凋亡蛋白酶激活因子1  規(guī)格：20mg  

TFPI(MouseTissuefactorpathwayinhibitor)ELISAKit鼠組織因子途徑抑制物  規(guī)格：20mg  

LPLELISAKit大鼠脂蛋白脂酶  規(guī)格：20mg  

TRACP-5bELISAKit大鼠抗酒石性磷酶5b  規(guī)格：10mg  

NPC(Humannasopharyngealcarcinoma)ELISAKit人鼻咽癌  規(guī)格：10mg  

AQP-5(MouseAquaporin5)ELISAKit鼠水通道蛋白5  規(guī)格：20mg  

GIPELISAKit大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽  規(guī)格：20mg  

UBC(Humanurinarybladdercancerantigen)ELISAKit人膀胱癌抗原  規(guī)格：20mg  

AQP-4(MouseAquaporin4)ELISAKit鼠水通道蛋白4  規(guī)格：20mg  

GP-IIELISAKit大鼠糖原磷化酶同工酶II  規(guī)格：20mg  

P-CK(Humanpan-cytokeratin)ELISAKit人廣譜角蛋白  規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial  

Lycojaponicuminol C9-甲氧基喜樹（標準品）  分子式：C29H44O8    純度：96.5%

Hederasaponin C10-姜酚（標準品）  分子式：C20H26O3  性狀：Oil  純度：96.0%

16-Oxolycoclavanol6-姜酚（標準品）  分子式：C28H41NO2    純度：98.0%

16-Oxolyclanitin-29-yl p-coumarate8-姜酚（標準品）  分子式：C44H53NO14    純度：%

Mogrol姜(標準品)  分子式：C51H59NO15    純度：97.0%

Arvenin I姜(標準品)  分子式：C20H30O3    純度：98.5%

Isocucurbitacin B6-姜烯酚（標準品）  分子式：C22H36O5  性狀：Oil  純度：97.5%

3-epi-Isocucurbitacin B絞股藍皂苷XLIX(標準品)  分子式：C28H35NO2  性狀：Tan powder  純度：97.5%

RutaevinYM-201636  分子式：C20H28O3    純度：98.0%

阿利沙坦酯混合物 Ali candesartan ester mixture 規(guī)格：20mg

阿利沙坦酯雜質(zhì)C Ali the Candesartan cilexetil impurity C 規(guī)格：20mg

阿利沙坦酯雜質(zhì)B Ali the Candesartan cilexetil impurity B 規(guī)格：20mg

帕拉米韋三水合物 Peramivir three hydrate 規(guī)格：100mg

恩替卡韋 Entecavir 規(guī)格：100mg

阿利沙坦酯 Ali candesartan cilexetil 規(guī)格：100mg

富馬盧帕他定 Rupatadine fumarate 規(guī)格：100mg

甲噻嗪 Methyclothiazide 規(guī)格：100mg/支

地舍平 Deserpidine 規(guī)格：100mg/支

三苯甲醇（齊多夫定雜質(zhì)） Three benzene methanol (Zidorf impurity) 規(guī)格：50mg

3,--3’-脫氧胸苷（齊多夫定雜質(zhì)） 3, chloro -3 '- deoxythymidine (Zidorf impurity) 規(guī)格：50mg

拉米夫定分離度混合物B Separation of a mixture of B and lamivudine 規(guī)格：20mg/支
βAPP人淀粉樣前體蛋白ELISA試劑盒實驗原理質(zhì)分裂付出蛋白5抗體Porcine DKK1 (Dickkopf Related Protein 1) ELISA Kit

淋巴抗原75抗體Porcine S100A7 (S100 Calcium Binding Protein A7) ELISA Kit

DIP13β抗體Porcine CAD (Caspase Activated Deoxyribonuclease) ELISA Kit

胎盤和前列腺相關蛋白DLG5抗體Porcine SDF2L1 (Stromal Cell Derived Factor 2 Like Protein 1) ELISA Kit

接頭蛋白DOK7抗體Porcine CVL/EZR (Cytovillin/Ezrin) ELISA Kit

特異性DMRT3蛋白抗體Porcine LN (Laminin) ELISA Kit

橋粒芯糖蛋白2抗體Porcine STAT5A (Signal Transducer and Activator of Tranion 5A) ELISA Kit

溶酶體絲氨蛋白酶DPP2抗體Porcine GPC2 (Glypican 2) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準