產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

ANKS1B/AIDA1  β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體    * 0.2ml

ANKS3  錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體    * 0.2ml

ANKS6  錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體    * 0.2ml

ARSF  芳香基硫酯F抗體    * 0.2ml

ARSH  芳香基硫酯H抗體    * 0.2ml

ARSK  芳香基硫酯K抗體    * 0.2ml

ART3  二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移3抗體    * 0.2ml

Tankyrase  端粒調(diào)控因子抗體    * 0.2ml

ART5  二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移5抗體    * 0.2ml

ASB13  含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體    * 0.2ml

ASC2/POP1  感染性蛋白蛋白1抗體    * 0.2ml

ATAD3A/B/C  三磷腺苷家族蛋白3A抗體    * 0.2ml

MAP4K6/MINK1  絲裂原活化蛋白激MAP4K6抗體    * 0.1ml

ATAD2  三磷腺苷家族蛋白2抗體    * 0.2ml

ASMTL  ASMTL蛋白抗體    * 0.2ml
carotenoid類胡蘿卜素檢測試劑盒分光光度法鋅指蛋白IKAROS抗體Human TPSAB1(Tryptase alpha/beta-1) ELISA Kit鹽替羅非班

球蛋白j鏈抗體Human RTKN ELISA Kit小鼠碳酐2(CA-2)Elisa測定試劑盒

5-三磷肌受體1抗體Human RTKN2 ELISA Kit大鼠促卵泡(FSH)Elisa測定試劑盒

5-三磷肌受體2抗體Human S100A14 ELISA Kit天冬-胱特異性蛋白家族抗體流式組化

DNA結(jié)合抑制因子3抗體Human RTN1 (Isoform RTN1-C) ELISA Kit半胱蛋白蛋白-6抗體流式組化（C端）IHC WB

誘導(dǎo)協(xié)同激分子配體CD275抗體Human RTN3(Reticulon-3) ELISA Kit生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑瘤生長 激因子 抗體流式組化

球蛋白超家族成員12抗體Human RTN2 ELISA Kit腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白抗體流式組化

草酰琥珀脫羧α抗體Human RUNDC3B ELISA Kit巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體流式組化
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。