大鼠絨毛膜促性腺激素βelisa試劑盒圖片CC瓊脂添加劑支每支添加于CC瓊脂中

GAMAgar,Modified

多價蛋白胨-酵母膏 (PY) 培養(yǎng)基 Poly Peptone Yeast Extract Medium 250 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

HE瓊脂250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離incubationmediaHE瓊脂250g/瓶用于腸道致病菌的選擇性分離

PALCAM瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于單增李氏菌選擇性分離

大鼠絨毛膜促性腺激素βelisa試劑盒圖片全國各地免費送貨上門，根據(jù)客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱：Rat Chorionic Gonadotrophin β,β-CG ELISA Kit 檢測方法：elisa酶聯(lián)免疫分析法 大鼠絨毛膜促性腺激素β(β-CG elisa檢測試劑盒  ELISA生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題，收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
大鼠絨毛膜促性腺激素βelisa試劑盒圖片特點：
1、高效、靈敏、特異的抗體；
2、重復(fù)性和可靠性高；
3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
5、可檢測指標(biāo)齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；
6、*，質(zhì)量保證，大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
大鼠絨毛膜促性腺激素βelisa試劑盒圖片檢測中樣品的處理
1．細胞培養(yǎng)物上清：細胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．血清：標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,1000g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要長期保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱長期保存。
5．組織勻漿：將組織標(biāo)本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害，要采取相應(yīng)的保護措施。
大鼠絨毛膜促性腺激素βelisa試劑盒圖片操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
赭綠青霉     支/瓶

赭曲霉     支/瓶

真線側(cè)耳   亞麻炭疽病原菌。分離源：炭疽病亞麻。  支/瓶

真線側(cè)耳短孢變種     支/瓶
UBA培養(yǎng)基250g用于啤酒中厭氧菌檢測

MC培養(yǎng)基 MC Medium 用于食品中乳酸菌檢測的

安德雷德氏糖類肉湯 Andrade,s Carbohydrate Broth 250克 細菌的糖發(fā)酵試驗

腦膜炎奈瑟氏菌糖發(fā)酵瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于腦膜炎奈瑟氏菌糖發(fā)酵試驗incubationmedia腦膜炎奈瑟氏菌糖發(fā)酵瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于腦膜炎奈瑟氏菌糖發(fā)酵試驗

EnterococcusfaecalisAgar
人胚腎細胞;293 [HEK-293]

IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

RH-35細胞，大鼠肝癌細胞 HeLa(細胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1036

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SK-MES-1(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照)
敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0928

VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

U-937細胞，組織細胞淋巴瘤細胞 低分化鼻咽癌細胞系,SUNE-1細胞 CL-03142V6.11(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

原代系膜細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

MBL1 Others Mouse 小鼠 MBL
大鼠絨毛膜促性腺激素βelisa試劑盒圖片人上皮細胞培養(yǎng)試劑盒   人上皮細胞培養(yǎng)試劑盒   試劑盒

人成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒   人成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒   試劑盒

人成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒   人成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒   試劑盒

人內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒   人內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)試劑盒   試劑盒