產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

Aurora B/STK-1  有絲分裂激B抗體    * 0.1ml

phospho-PTPRA(Tyr798)  磷化酪磷α抗體    * 0.1ml

phospho-PTPRA(Ser180)  磷化酪磷α抗體    * 0.1ml

Aurora C  有絲分裂激B抗體    * 0.2ml

Aurora A/B/C  有絲分裂激A/B/C抗體    * 0.2ml

LEO1  RNA聚合相關蛋白LEO1抗體    * 0.1ml

B7-H1/PD-L1/CD274  程序性死亡配體1抗體    * 0.1ml

B7-DC/CD273/PDL2  程序性死亡配體2抗體    * 0.1ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導協(xié)同刺激分子配體CD275抗體    * 0.1ml

phospho-LEO1(Ser551)  磷化RNA聚合相關蛋白LEO1抗體    * 0.1ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導協(xié)同刺激分子配體CD275抗體    * 0.1ml

CT054/C20orf54  核黃轉運蛋白2抗體    * 0.2ml

ZDHHC21  γ-基A受體相關膜蛋白3    * 0.2ml

ASGPR1/ASGR1  唾液糖蛋白受體1抗體    * 0.1ml

ITPR1  5-三磷肌受體1抗體    * 0.2ml
維生素B1檢測試劑盒微量法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat)  大鼠腦鈉/腦鈉尿肽

氫氧化鈷 98%4,4'-二羥基二甲酮 98%Rat visfatin  大鼠內臟脂肪

草鎳 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat)  大鼠整合連接激1

氧化鎳 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha  大鼠α－干擾

4-基甲脒 97%納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma  大鼠γ－干擾

(2-羥)肼 95%納米鋇鐵氧體 200nm,99%Collagen I  大鼠I型膠原

香蘭鹽鹽 99%氧化鈰 20nm 球形，99.5%PINP  大鼠I型前膠原肽

對氯甲 AR,98.0%三氧化二鉻 60nm 球形，98.0%Collagen III  大鼠III型膠原
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。