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上海撫生實業(yè)有限公司
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胱硫醚γ裂解酶抗體

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-07 09:00:20瀏覽次數(shù):526次

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貨號 K211413
胱硫醚γ裂解酶抗體公司正在出售的產品:Big ET(Mouse Big Endothelin) ELISA Kit 小鼠大內皮su規(guī)格: 48T*
F VIII -Ag(Mouse coagulation factor VIII related antigen) ELISA Kit 小鼠Ⅷ相關抗原規(guī)格: 48T*
F IX (Mouse Fcoagulation factor IX

產品詳細介紹:

英文名稱 Anti-CTH

中文名稱  胱硫醚γ裂解酶抗體

別    名  CGL_HUMAN; CTH; Cystathionine gamma lyase; Cystathionine gamma-lyase; Cysteine desulfhydrase; Gamma cystathionase; Gamma-cystathionase; Homoserine deaminase; Homoserine dehydratase; MGC9471.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  腫瘤 心血管 細胞生物 信號轉導

蛋白分子量  predicted molecular weight: 45kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CTH/CSE/Cystathionase

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200

(石蠟切片需做抗原修復)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

我司可提供從單克隆抗體制備 —— 雜交瘤抗體基因測序 —— 鼠源抗體 —— 嵌合抗體 —— 抗體人源化 —— 親和力成熟 —— 抗體表征分析 —— 工藝開發(fā) —— GMP的一站式服務。

產品名稱

胱硫醚γ裂解酶抗體

英文名稱

Anti-CTH

規(guī)格

0.2ml/200μg

貨號

K211413

抗體的生活習性:

(1)公司產品僅用于科研結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。

(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
圖片1.jpg

標記法:

直接標記法:

抗體的準備:取提純的Ig溶液測定蛋白質含量,置于三角燒瓶中加入生理鹽水和0.5mol/L pH9.5碳酸鹽緩沖液,冰槽中攪拌5~10min;

熒光素的準備:按每毫克蛋白質加0.01~0.02mg的FITC計算,準確稱取后加入抗體溶液中;

標記:邊攪拌邊加入熒光素,避免粉末黏附于壁上,置于4℃冰箱或冰庫繼續(xù)攪拌12~18h;

透析:結合完畢后,先將結合物以3000r/min離心20min,除去少量沉淀物后裝入透析袋中再置于pH8.0緩沖鹽的燒杯中透析過夜;

過柱:取透析過夜的標記物,過葡聚糖凝膠G-25或G-50柱,分離游離的FITC,收集標記的熒光抗體進行鑒定。

間接標記法:

抗體的準備:0~4℃下,用0.01mol/L pH8.0 PBS將待標記的抗體蛋白溶液稀釋到濃度為30~40mg/ml,置于三角燒瓶內放入冰槽中;

熒光素的準備:按每毫克蛋白質加入0.01mg的熒光素稱取,溶解于等量的3%重碳酸鈉水溶液中;將抗體蛋白溶液與FITC溶液等量混合,在0~4℃中攪拌18~24h,充分攪勻;

透析或過柱層析。

Xanthomonas gardneri遷移誘導因子5抗體Human Napsin A ELISA Kit偶聯(lián)因子6(CF6)

類干酪乳桿菌類干酪亞種致癌基因抗體Human Napsin A ELISA Kit紐蛋白(VCL)

蠟狀芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激MAP4K5抗體Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA Kit牛小腸堿性磷(CIAP)

煙曲霉MKLN1抗體Human MYBPC1 ELISA Kit牛兒基焦磷合(GGPS1)

禽勞斯肉瘤病絲裂原活化蛋白激相互作用蛋白1抗體Human TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA KitXIIIB鏈(F13B)

產氣莢膜梭菌       C型MPP2蛋白抗體Human MYCL1 ELISA KitXIII A1(F13A1)

木霉發(fā)育相關蛋白抗體Human MTHFD1 ELISA KitVIII(FVⅢ)

枝孢屬MS4A15蛋白抗體Human MTHFD1L ELISA KitⅫ(FⅫ)

香菇四度跨膜蛋白3抗體Human MTHFD2(Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2) ELISA KitⅩⅢ(FⅩⅢ)

謝瓦曲霉黑色瘤相關抗原12抗體Human CDK5(Cyclin-dependent kinase 5) ELISA KitⅩ(FⅩ)

南世宗菌黑色瘤相關抗原2抗體Human MTHFS ELISA KitⅨ(FⅨ)

傳染性法氏囊病病黑色瘤相關抗原5抗體Human MX1(Myxovirus Resistance 1) ELISA KitⅧ相關抗原(Ⅷ-Ag)

化妝品  (陽性)同源盒基因Msx2抗體Human MSI2 ELISA KitⅧ(FⅧ)

葡萄座腔菌磷化雙微體2癌基因抗體Human PROC(Vitamin K-dependent protein C) ELISA KitⅦ(FⅦ)

產氣莢膜梭菌 A型磷化雙微體2癌基因抗體Human MSK1 ELISA KitⅤ(FⅤ)

嗜鹽動性球菌三聚單克抗體Human PROZ(Vitamin K-dependent protein Z) ELISA KitⅢ(FⅢ)

嗜鹽潮間帶桿菌Aestuariibacter│halophilus 質量規(guī)格:>98%芝麻

乳桿菌Lactobacillus│ 質量規(guī)格:>98%,BR去氧膽

腸膜明串珠菌腸膜亞種Leuconostoc│mesenteroidessubsp.mesenteroides 質量規(guī)格:>97%,進分TCI A2215豬去氧膽
胱硫醚γ裂解酶抗體儲存條件:冷凍(-20℃)避光

概述

本試劑盒采用新一代熒光染料Eva Green代替SYBR Green。當染料與DNA雙鏈結合時會發(fā)出熒光;從DNA雙鏈上釋放出來時,熒光信號急劇減弱。因此,在一個體系內,其信號度代表了雙鏈DNA分子的數(shù)量。EvaGreen靈敏度高、對PCR干擾性?。环€(wěn)定性好,安全性高,EvaGreen幾乎不能穿透細胞膜;EvaGreen和SYBR Green I光譜相似,和各品牌的qPCR儀器兼容。

特點

EvaGreen靈敏度高、安全性好、性能更穩(wěn)定。

與各品牌的qPCR儀器兼容。

使用熱啟動DNA聚合酶,靈敏度高、特異性。

操作簡單,只需設計一對引物,不需要設計探針

應用

基因表達分析、拷貝數(shù)分析
實驗步驟:

① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。

② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。

③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。

④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:

-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。

 


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