ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體Anti-CEBP Beta  轉錄調節(jié)因子C/EBP β抗體氨芐西林鈉/氨芐青霉素鈉同型半胱氨(Hcy)ELISA試劑盒

去整合素樣金屬蛋白酶20抗體Anti-Phospho-CEBP beta (Ser105)  磷化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體氨芐西林鈉(標準品)鐵調素25(Hepc25)ELISA試劑盒

去整合素樣金屬蛋白酶23抗體Anti-Phospho-CEBP beta (Thr235)  磷化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體扁桃苷/苦杏仁苷鐵調素(Hepc)ELISA試劑盒

去整合素樣金屬蛋白酶28抗體Anti-CENPA  著絲粒蛋白A扁桃苷/苦杏仁苷(標準品)鐵-過氧化物岐化酶(Fe-SOD)ELISA試劑盒

去整合素樣金屬蛋白酶32抗體Anti-Phospho-CENP-A (Ser7)  磷化著絲粒蛋白A阿尼芬凈鐵蛋白重鏈(FTH)ELISA試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣4蛋白抗體Anti-Cecropin  抗菌肽/天蠶素抗體安絲菌素P-3（束絲放線菌）鐵蛋白(Ferritin)ELISA試劑盒

膜粘連蛋白9抗體Anti-Cecropin  殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體抗霉素 A鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型抗體Anti-HER2/C-erbB-2  HER2抗體阿瑞吡坦;阿瑞匹坦調寧蛋白1(CNN1)ELISA試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體Anti-HER4/ErbB4  HER4抗體泰諾福韋;替諾福韋天青殺素/肝素結合蛋白(AZU/HBP)ELISA試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型抗體Anti-Phospho-HER4 (Tyr984)  磷化HER4抗體泰諾福韋;替諾福韋(標準品)天青殺素(AZU)ELISA試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶9型抗體Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284)  磷化HER4抗體氫檳榔堿; 檳榔堿氫鹽(國產)天門冬氨酰-tRNA合成酶(DARS)ELISA試劑盒

血管生成素樣蛋白4抗體Anti-c-fos  c-fos抗體氫檳榔堿(進口)天門冬氨轉氨酶/谷草轉氨酶(GOT/GPT)ELISA試劑盒

整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體Anti-Phospho-c-Fos (Ser32)  磷化c-fos抗體氫檳榔堿;(進口)天門冬氨氨轉移酶(AST)ELISA試劑盒

嘌呤嘧啶核內切酶2抗體Anti-Phospho-c-Fos (Thr232)  磷化c-fos抗體阿立哌唑特異性巨噬武裝因子(SMAF)ELISA試劑盒

神經絲蛋白抗體Anti-Phospho-c-Fos (Thr325)  磷化c-fos抗體阿立哌唑（標準品）套膜蛋白(iNV)ELISA試劑盒
前列腺素E1ELISA試劑盒免費包郵PPM1M ELISA Kit變幻青霉拉丁屬名: Penicillium variabile

CYP1A1(Cytochrome P450 1A1) ELISA Kit膨大彎頸霉拉丁屬名: Tolypocladium  inflatum

PPP1CB ELISA Kit純黃絲衣霉拉丁屬名: Byssochlamys  fulva

PPFIBP2 ELISA Kit細鏈格孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

CYB5A(Cytochrome b5) ELISA Kit灰色大孢鏈霉菌用途: 代謝產物具有抗菌活性。

PPARGC1B ELISA Kit黃赭色鏈霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PPIL6 ELISA Kit大腸桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PPAT ELISA Kit橢圓釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cervisiae Hansen var. ellipsoideus (Hansen) Dekker

PPM1A ELISA Kit空泡鹽紅菌拉丁屬名: Halorubrum vacuolatum

PPCS ELISA Kit黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus niger
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準