ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體Anti-CD54/ICAM-1  間粘附分子-1抗體頭孢曲松鈉蝸牛同源物2(SNAI2)ELISA試劑盒

淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體Anti-ICAM-2/CD102  間粘附分子-2抗體頭孢曲松鈉（標準品）蝸牛同源物1(果蠅)樣1蛋白(SNAIL1)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄激活蛋白crsp70抗體Anti-ICAM-3/CD50  間粘附分子-3抗體頭孢他啶(含碳鈉)胃粘液素(GM)ELISA試劑盒

卵巢、胎盤、前列腺、蛋白22抗體Anti-CD55/DAF  衰變加速因子CD55抗體頭孢唑啉鈉胃粘膜相關淋巴樣組織淋巴瘤抗體(MALT Lymphoma Ab)ELISA試劑盒

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白33B抗體Anti-CD59  CD59抗體頭孢唑啉鈉（標準品）胃抑素(GIP)ELISA試劑盒

載脂蛋白C3抗體Anti-CD56/NCAM1  CD56抗體氟替卡松胃內(nèi)因子(GIF)ELISA試劑盒

凋亡增強核酶抗體Anti-CD56/NCAM1  神經(jīng)粘附分子1抗體氟替卡松（標準品）胃泌素抗體(GCA)ELISA試劑盒

染色體脆弱性相關因抗體Anti-CD171/NCAM-L1  神經(jīng)粘附分子配體1抗體哌拉西林鈉胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒

磷化蛋白激酶B抗體Anti-CD172a/SIRP Alpha  信號調(diào)節(jié)蛋白α抗體哌拉西林鈉(標準品)胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA試劑盒

銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈抗體Anti-CD57  CD57抗體環(huán)吡司; 環(huán)吡酮胃泌素(Gastrin)ELISA試劑盒

酰輔酶A合成酶家族4抗體Anti-CD68  CD68抗體環(huán)吡司; 環(huán)吡酮（標準品）胃泌素(GAS)ELISA試劑盒

性磷酶樣蛋白2抗體Anti-CD68  CD68抗體頭孢西丁鈉胃動素(MTL)ELISA試劑盒

AHNAK核蛋白2抗體Anti-CD69/CLEC2C/AIM  活化誘導分子CD69抗體頭孢西丁鈉（標準品）胃動蛋白2(GKN2)ELISA試劑盒

二磷腺苷核糖化因子6相互作用蛋白抗體Anti-CD72/Ly-32  CD72蛋白抗體頭孢西?。^孢西?。┪傅鞍酌冈瑿(PG-C)ELISA試劑盒

p53誘導蛋白5抗體Anti-CD74/MHC II  CD74抗體頭孢西?。^孢西?。藴势罚┪傅鞍酌冈瑼(PG-A)ELISA試劑盒
前白蛋白ELISA試劑盒PRKCDBP ELISA Kit滑菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PRKAR2B ELISA Kit產(chǎn)黃青霉拉丁屬名: Penicillium chrysogenum

LALBA(Alpha-lactalbumin) ELISA Kit蠟樣芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  cereus

PRELID1 ELISA Kit彎孢菌用途: 研究

DHH(Desert hedgehog protein) ELISA Kit云芝注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

PPP4R2 ELISA Kit短桿菌拉丁屬名: Brevibacterium  sp.

PRKG2 ELISA KitCystofilobasidium拉丁屬名: Cystofilobasidium  capitatum

PPPDE1 ELISA Kit致病擬桿菌拉丁屬名: Bacteroides acidifaciens

PPP6C ELISA Kit糞腸球菌拉丁屬名: faecalis

PPP4C ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準