ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
三磷腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體anti-Cathepsin B  組織蛋白酶B抗體妥布霉素血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒

胎蛋白抗體Anti-DPP-I  組織蛋白酶C抗體妥布霉素(標準品)血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒

毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體anti-Cathepsin E  組織蛋白酶E抗體硫妥布霉素血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA試劑盒

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白2抗體Anti-Cathepsin D  組織蛋白酶D抗體硫妥布霉素(標準品)血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM蛋白3抗體anti-Cathepsin L  組織蛋白酶L抗體托萘酯血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒

性鈣調(diào)蛋白3抗體Anti-CTSG/CG  組織蛋白酶G抗體拓撲替康鹽鹽血管緊張素Ⅱ(2-7)ELISA試劑盒

磷化CD156b抗體Anti-Cathepsin K  組織蛋白酶K抗體拓撲替康鹽鹽（標準品）血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒

乙脫氫酶5抗體Anti-Cathepsin H  組織蛋白酶H抗體托拉塞米血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒

乙脫氫酶6抗體Anti-CBL2  原癌蛋白CBL2抗體曲沃前列素血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA試劑盒

溶血磷脂酰轉(zhuǎn)移酶5抗體Anti-phospho-CBL2(Tyr731)  磷化原癌蛋白CBL2抗體鹽曲唑酮血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒

遺傳性失明相關(guān)蛋白AIPL1抗體Anti-phospho-CBL2(Tyr774)  磷化原癌蛋白CBL2抗體鹽曲唑酮(標準品)血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒

免疫調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體Anti-RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/  成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體曲洛司坦/ 亞硝鹽環(huán)氧雄烷血管緊張素(ANG)ELISA試劑盒

磷化蛋白激酶AKT1抗體Anti-CBP/CREBBP  CREB結(jié)合蛋白抗體曲洛司坦(標準品)血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA試劑盒

磷化蛋白激酶AKT1抗體Anti-HP1 gamma  異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體醋曲普瑞林血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒

磷化蛋白激酶AKT1抗體Anti-Phospho-HP1 gamma (Ser83)  磷化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體鹽萬古霉素血管動蛋白(AMOT)ELISA試劑盒
胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白ELISA試劑盒免費代測PSMD6 ELISA Kit胞外多聚物鞘氨單胞菌拉丁屬名: Sphingomonas sanxanigenens

PSMD7 ELISA Kit地衣芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

PSME2 ELISA Kit福氏志賀氏菌拉丁屬名: Shigella  flexneri

PSME1 ELISA Kit稻綠核菌拉丁屬名: Ustilaginoidea oryzae

PSMC4(Proteasome 26S subunit ATPase 4)  ELISA Kit葡萄座腔菌拉丁屬名: Botryosphaeria dothidea

PSMC6(Proteasome 26S subunit ATPase 6)  ELISA Kit突孢毛殼拉丁屬名: Chaetomium murorum

PSMD10 ELISA Kit產(chǎn)黃青霉用途: 教學科研

PSMD12 ELISA Kit大腸埃希菌拉丁屬名: coli

PSMD11 ELISA Kit季也蒙假絲酵母拉丁屬名: Candida  guilliermondii

PSMD14(26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 14)  ELISA Kit巴西果小克銀漢霉拉丁屬名: Cunninghamella bertholletiae
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準