ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
腺樣癌特異性相關(guān)抗原EMC1抗體Anti-dUTPase/FITC  熒光素標(biāo)記抗脫氧尿嘧啶三磷核苷水解酶抗體IgG鄰二二酯(色譜固定液)死亡因子4(MORF4)ELISA試劑盒

硫軟骨素蛋白多糖3抗體Anti-DVL1 /FITC  熒光素標(biāo)記蓬亂蛋白1抗體IgG十二烷三氯化銨（DTAC）(99%,離子對色譜級)死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶1(DAPK1)ELISA試劑盒

染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1抗體Anti-DVH/FITC  熒光素標(biāo)記鴨病性肝炎抗體IgG正庚烷(農(nóng)殘級,≥99%(GC))死骨片1(SQSTM1)ELISA試劑盒

磷化轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體Anti-FLAG Tag (NT)/FITC  熒光素標(biāo)記抗標(biāo)簽FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）IgG乙(農(nóng)殘級,≥99.8%)斯鈣素2(STC2)ELISA試劑盒

ETS相關(guān)蛋白71抗體Anti-K3/FITC  熒光素標(biāo)記抗K3蛋白抗體IgG異辛烷(農(nóng)殘級,>99.5%(GC))絲織蛋白1(DBN1)ELISA試劑盒

外胚層發(fā)育不良蛋白1抗體Anti-FLAG Tag (CT)/FITC  熒光素標(biāo)記FLAG Tag標(biāo)簽抗體（C端）IgG乙(色譜固定液,30℃)絲束蛋白3(PLS3)ELISA試劑盒

ETV3L蛋白抗體Anti-FLAG Tag (CT)/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記 FLAG Tag標(biāo)簽抗體（C端）IgG(for HPLC,≥99.9%)絲束蛋白1(PLS1)ELISA試劑盒

酪氨蛋白激酶受體B6抗體Anti-FLAG Tag(CT)/FITC  熒光素標(biāo)記FLAG Tag標(biāo)簽抗體（C端）IgG(農(nóng)殘級, ≥99.9%)絲切蛋白2(CFL2)ELISA試劑盒

溶血磷脂受體蛋白1抗體Anti-FLAG Tag(CT)/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記FLAG Tag標(biāo)簽抗體（C端）IgG(LC-MS,≥99.9%)絲切蛋白1(CFL1)ELISA試劑盒

溶血磷脂受體蛋白2抗體Anti-Dynamin 2/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人鳥苷三磷酶－發(fā)動蛋白2抗體IgG二十酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0% (GC))絲裂原激活蛋白激酶支架蛋白1(MAPKSP1)ELISA試劑盒

溶血磷脂受體蛋白3抗體Anti-Nadrin/FITC  熒光素標(biāo)記Nadrin抗體IgG異丁酮(for HPLC,≥99.5%)絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)ELISA試劑盒

內(nèi)皮的分化蛋白6抗體Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin  生物素化兔抗大腸埃希桿菌O6抗體IgG異(農(nóng)殘級,99.9%)絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶1(MAP3K1)ELISA試劑盒

外生性骨疣樣蛋白2抗體Anti-EPEC/E.coli /Gold  膠體金離子標(biāo)記抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG石油(for GC,用于環(huán)境分析)絲裂原激活蛋白激酶激酶6(MAP2K6)ELISA試劑盒

磷化eIF4E結(jié)合蛋白抗體Anti-EPEC-O6/Gold  膠體金離子標(biāo)記大腸埃希桿菌O6抗體IgG季戊四(色譜固定液,150℃)絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)ELISA試劑盒

磷化eIF4E結(jié)合蛋白抗體Anti-E.coli O139/Biotin  生物素標(biāo)記抗志賀素大腸桿菌O139抗體IgG正(農(nóng)殘級)絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒
硒蛋白撫生ELISA試劑盒Anti-CD3E AntibodySphingomonas yunnanensis拉丁屬名: Sphingomonas yunnanensis

Anti-CD3E Antibody白僵菌用途: 害蟲生物防治

Anti-CD36 Antibody(PB0398)釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Anti-CD34 Antibody大腸桿菌用途: 科學(xué)研究,功能檢測

Anti-CD3E Antibody魯考弗美奇酵母拉丁屬名: Metschnikowia  reukaufii

Anti-CD3E Antibody(PB0112)嗜硝假絲酵母拉丁屬名: Candida nitrativorans

Anti-CD4 Antibody黃硬皮馬勃注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-CD40 Antibody灰離褶傘注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-CD40 Antibody鐮孢菌（加詞待譯）注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-CD40 Antibody先河深海螺旋菌拉丁屬名: Thalassospira xianhensis
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)