ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
磷化Ack1抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)ELISA試劑盒批發(fā)價，大豆異黃酮標準品試劑盒 SOY ISOFLAVONE STANDARDS KIT(P)

磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α1抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)ELISA試劑盒批發(fā)價，大豆異黃酮標準品試劑盒 SOY ISOFLAVONE STANDARDS KIT(P)

磷化腺苷單磷活化蛋白激酶β1抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子1(TL1)ELISA試劑盒批發(fā)價，大豆皂苷標準品試劑盒 SOYASAPONIN STANDARDS KIT(SH)

磷化間變型淋巴瘤激酶抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒批發(fā)價，大豆皂苷標準品試劑盒 SOYASAPONIN STANDARDS KIT(SH)

磷化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒批發(fā)價，大豆異黃酮標準品試劑盒 SOY ISOFLAVONE STANDARDS KIT(SH)

磷化三磷腺檸檬裂解酶抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒批發(fā)價，大豆異黃酮標準品試劑盒 SOY ISOFLAVONE STANDARDS KIT(SH)

磷化ATR抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒批發(fā)價，大豆異黃酮標準品試劑盒 SOY ISOFLAVONE STANDARDS KIT(SH)

核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒批發(fā)價，甜菊糖標準品試劑盒 STEVIA, JECFA STANDARDS KIT(P)

天門冬酰連接糖化11抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤蛋白p53(TP53)ELISA試劑盒批發(fā)價，甜菊糖標準品試劑盒 STEVIA, JECFA STANDARDS KIT(P)

衰老相關(guān)蛋白ASF1A抗體產(chǎn)品別名:小鼠腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒批發(fā)價，甜菊糖標準品試劑盒 STEVIA, COMMON GLYCOSIDES STANDARDS KIT(P)

氨糖苷類磷結(jié)構(gòu)域蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒批發(fā)價，甜菊糖標準品試劑盒 STEVIA, COMMON GLYCOSIDES STANDARDS KIT(P)

唾液糖蛋白受體1抗體產(chǎn)品別名:小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒批發(fā)價，甜菊糖標準品試劑盒 STEVIA, COMPLETE STANDARDS KIT(P)

芳香酯酶F抗體產(chǎn)品別名:小鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒批發(fā)價，甜菊糖標準品試劑盒 STEVIA, COMPLETE STANDARDS KIT(P)

A激酶錨定蛋白5抗體產(chǎn)品別名:小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒批發(fā)價，貫葉連翹提取物標準品試劑盒 ST. JOHN'S WORT STANDARDS KIT #2 (FLAVONOIDS)(P)

小腦脊髓共濟失調(diào)蛋白3抗體產(chǎn)品別名:小鼠脂聯(lián)素(Acrp30)ELISA試劑盒批發(fā)價，貫葉連翹提取物標準品試劑盒 ST. JOHN'S WORT STANDARDS KIT #1 (HYPERICINS)(P)
α-烯醇化酶ELISA試劑盒免費代測Human CD320 ELISA Kit菊異莖點霉拉丁屬名: Paraphoma chrysanthemicola

Human TMPRSS15(Enteropeptidase) ELISA Kit蒼黃鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces lilacinus

Human SPAST(Spastin) ELISA Kit假單孢菌用途: 能于30℃、48小時降解約30%濃度為200ppm的苯甲，苯甲為碳源(無機鹽培養(yǎng))

Human TOM20(translocase of outer mitochondrial membrane 20 homolog) ELISA Kit大腸埃希氏菌拉丁屬名: Escherichia coli

Human MLKL(mixed lineage kinase domain-like) ELISA Kit三葉草根瘤菌用途: 與三葉草共生固氮

Human HSD3B7(3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 7) ELISA Kit委內(nèi)瑞拉鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces venezuelae

Human MVK(Mevalonate kinase) ELISA Kit紅色紅曲菌 拉丁屬名: Monascus ruber

Human CRTC2(CREB-regulated transcription coactivator 2) ELISA Kit冬蟲夏草拉丁屬名: Ophiocordyceps  sinensis

Human total SOD(superoxide dismutase) ELISA Kit莫哈韋芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human CD97(CD97 antigen) ELISA Kit海洋桿菌拉丁屬名: Pontibacter sp.
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準