ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)(學發(fā)光免疫分析法)Astragalin純度：≥98%

成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)(學發(fā)光免疫分析法)Daphnetin純度：≥98%

成纖維生長因子結合蛋白2(FGFBP2)(學發(fā)光免疫分析法)Daphnetin純度：≥98%

成纖維生長因子結合蛋白3(FGFBP3)(學發(fā)光免疫分析法)Kavain純度：≥99%

成纖維生長因子結合蛋白3(FGFBP3)(學發(fā)光免疫分析法)LStepholidine純度：≥98%

成纖維生長因子結合蛋白3(FGFBP3)(學發(fā)光免疫分析法)1,8Dihydroxyanthraquinone純度：≥98.0%

觸珠蛋白相關蛋白(HPR)(學發(fā)光免疫分析法)10Deacetylbaccatine III純度：≥98%

intestinal FABP/IFABP  腸型脂肪結合蛋白抗體    * 0.1ml Hydroxysafflor yellow A

FABP7/FABP(brain) CT  腦型脂肪結合蛋白抗體(C端)    * 0.1ml Aristolochic Acid Ia

FABP4  脂肪型脂肪結合蛋白    * 0.1ml Madecassoside

FABP5  脂肪結合蛋白5抗體（上皮型）    * 0.1ml Madecassic acid

FABPB  腦型脂肪結合蛋白抗體    * 0.2ml Madecassic acid

factor V  凝血因子5抗體    * 0.1ml Hecogenin

CA III/Carbonic anhydrase 3  酶3抗體    * 0.2ml Ganoderic acid B

factor VIII(FVIII) human  第八因子相關抗原抗體    * 0.1ml Isoschaftoside

胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： REG4 ELISA Kit

Mouse endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫試劑盒

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT 腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumancytovillin/ezrin,CVLELISAKit絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格：48T/96T

ARG/ABL2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitC4a過敏素/補體片斷4a規(guī)格：48T/96T

ICE蛋白酶激活因子(IRAP)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rabbit oxidized lowdensity lipoprotein aibody,OLAb ELISA Kit

橋粒芯糖蛋白2(DSG2)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： DSG2 ELISA Kit

rabbitEndostatin,ES酶聯(lián)免疫試劑盒內皮抑素(ES)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanaimousaibody,HAMAELISA抗鼠抗體(HAMA)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanCailageglycoprotein39,HCgp-39ELISAKit軟骨糖蛋白39(HCgp-39)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
LPA人苯丙氨酸ELISA試劑盒實驗原理A/H1N1-M2 Swine /FITC  熒光素標記A型豬流感病H1N1-M2蛋白抗體IgGⅡ型膠原蛋白抗體3-溴硫代苯甲Rat PKD1 (Protein Kinase D1) ELISA Kit

A/H5N1-M2 /FITC  熒光素標記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG軟骨蛋白1抗體3-溴硫代苯甲Rat PKD2 (Protein Kinase D2) ELISA Kit

A/H5N1-M2 /Biotin  生物素標記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG顱面部發(fā)育蛋白1抗體3-溴硫代苯甲Rat PKIA (Protein Kinase Inhibitor Alpha) ELISA Kit

H1N1/FITC  熒光素標記抗流感病A抗體IgG肥大羧肽酶A3抗體乙酰二(2-苯基吡)銥Rat PKIB (Protein Kinase Inhibitor Beta) ELISA Kit

H1N1/FITC  熒光素標記抗流感病A抗體IgG1號染色體開放閱讀框105抗體醋鈀Rat PKIG (Protein Kinase Inhibitor Gamma) ELISA Kit

H1N1/FITC  熒光素標記抗流感病A抗體IgGⅠ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）醋鈀Rat PKN1 (Protein Kinase N1) ELISA Kit

H1N1/FITC  熒光素標記抗流感病A抗體IgG趨化樣因子受體1抗體2-(3-溴基)四氫-2H-吡喃Rat PRKAA1 (Protein Kinase, AMP Activated Alpha 1) ELISA Kit

H1N1/Gold  膠體金標記抗流感病A抗體IgG趨化樣因子受體1抗體2-(3-溴基)四氫-2H-吡喃Rat PP (Protein Phosphatase) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準