ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
卷曲蛋白FZD7抗體Anti-ICAM-1(CD54)/FITC  熒光素標記間粘附分子-1抗體IgG叔丁二氯硅烷(>98.0%(GC))皮質(zhì)結(jié)合球蛋白(CBG)ELISA試劑盒

口蹄疫病A型抗體Anti-CD54/ICAM-1/Biotin  生物素標記間粘附分子-1抗體IgG1-(叔丁二硅)咪唑(>98.0%(T))皮屑蛋白樣蛋白1(LEPREL1)ELISA試劑盒

磷化粘著斑激酶抗體Anti-ICAM-3/CD50/FITC  熒光素標記間粘附分子-3抗體IgGN-(叔丁二硅)-N-三氟乙酰(>95.0%(GC))皮卡丘素(Pikachurin)ELISA試劑盒

人纖維蛋白原抗體Anti-Icos/CD278/FITC  熒光素標記誘導協(xié)同激分子CD278抗體IgGN,O-雙(叔丁二硅)乙酰(>95.0%(GC))皮膚衍生肽酶抑制因子3(PI3)ELISA試劑盒

鋅指蛋白798抗體Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  熒光素標記誘導協(xié)同激分子配體CD275抗體IgG乙二氯硅烷(>97.0%(GC))皮膚橋蛋白(DPT)ELISA試劑盒

肽脯氨酰順反異構(gòu)酶FKBP10抗體Anti-IDE/FITC  熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG1-(二乙硅烷)咪唑(>98.0%(T))皮膚T-虜獲趨化因子(CTACK)ELISA試劑盒

肽脯氨酰順反異構(gòu)酶FKBP11抗體Anti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC  熒光素標記DNA結(jié)合抑制因子1抗體IgG二氯硅烷(>99.0%(GC))皮膚T-淋巴關(guān)聯(lián)抗原(CTAGE)ELISA試劑盒

FKBP135蛋白抗體Anti-IDE/FITC  熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG二異氯硅烷(>90.0%(GC))皮敵菌素(DCD)ELISA試劑盒

肽脯氨異構(gòu)酶酶FKBP25抗體Anti-IFABP/FITC  熒光素標記小腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體IgG1-(二異硅)咪唑(>98.0%(T))皮層肌動蛋白(CTTN)ELISA試劑盒

肽脯氨異構(gòu)酶酶FKBP8抗體Anti-IFABP/FITC  熒光素標記小腸型脂肪結(jié)合蛋白抗體IgG(溴)二氯硅烷(>95.0%(GC))配子發(fā)育蛋白(GGN)ELISA試劑盒

磷化叉頭蛋白L2抗體Anti-IFI16/p16 /FITC  熒光素標記γ干擾素誘導蛋白16抗體IgG1,3-雙(氯)四二硅氮烷(>95.0%(GC))配對框因9(PAX9)ELISA試劑盒

叉頭蛋白N2抗體Anti-IFITM1/FITC  熒光素標記干擾素誘導跨膜蛋白1抗體IgG氯代(氯)二硅烷(>98.0%(GC))胚胎植入前蛋白3(PREI3)ELISA試劑盒

磷化叉頭蛋白家族1抗體Anti-human IFN- Alpha /FITC  熒光素標記干擾素-α抗體（抗人）IgG烯二氯硅烷(>96.0%(GC))旁血小板溶蛋白(PPL)ELISA試劑盒

磷化叉頭蛋白家族1抗體Anti-IFN- Beta/FITC  熒光素標記干擾素-β抗體IgG1,3-二四二硅氮烷(>95.0%(GC))排卵蛋白(LAYN)ELISA試劑盒

旋轉(zhuǎn)異構(gòu)酶FKBP6抗體Anti-IFN- Beta/FITC  熒光素標記抗人干擾素-β抗IgG二氯二乙硅烷(>90.0%(GC))帕金森氏病蛋白2(PARK2)ELISA試劑盒
纖維蛋白原γELISA試劑盒Anti-CXCL9 Antibody粉狀畢赤酵母拉丁屬名: Pichia farinosa

Anti-CXCR2 Antibody爪哇根霉拉丁屬名: Rhizopus javanicus Takada

Anti-CXCR2 Antibody假單胞菌用途: 微生物肥料

Anti-CXCR2 Antibody變幻青霉拉丁屬名: Penicillium variabile

Anti-CXCR1 Antibody蒙古鹽單胞菌拉丁屬名: Halomonas mongoliensis

Anti-CXCR3 Antibody(PB0038)室內(nèi)外電子溫濕度計規(guī)格: 微型便攜式

Anti-CXCR4 Antibody堅強芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-CXCR4 Antibody黃孢原毛平革菌拉丁屬名: Phanerodontia chrysosporium

Anti-CXCR4 Antibody綠色木霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-CXCR5 Antibody檸檬黃色紅色桿菌拉丁屬名: Erythrobacter citreus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準