產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

兔III型前膠原基端原肽(PIIINP)試劑盒Anti-CDK6 Antibody蛋白質(zhì)磷1G抗體（PP2Cγ）

兔腺苷脫(ADA)試劑盒  Anti-CDK6 Antibody6磷果糖激1抗體

兔生長調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/NAP3)試劑盒  Anti-CDK6 Antibody枯草溶菌轉(zhuǎn)化1抑制劑抗體

兔肝因子4抗體(HPF4)試劑盒Anti-CDK8 Antibody枯草溶菌轉(zhuǎn)化1抑制劑抗體

兔血管緊張轉(zhuǎn)化2(ACE2)試劑盒 Anti-CDK7 Antibody蛋白質(zhì)磷2調(diào)節(jié)亞基5C/PP2A-B56-γ抗體

兔α-黑色(αMSH)試劑盒 Anti-CDK7 Antibody蛋白質(zhì)磷2調(diào)節(jié)亞基5D/PP2A-B56-δ抗體

兔誘導型一氧化氮合(NOS2/iNOS)試劑盒Anti-CDKN1C Antibody磷化絲/蘇抗體

兔α2抗纖溶(α2-AP)試劑盒 Anti-CDK9 Antibody(PB0565)ATP鈣離子轉(zhuǎn)運蛋白PMCA3抗體

兔基質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)試劑盒Anti-CDKN1C AntibodyPUM1蛋白抗體

兔原鈣黏15(PCDH15)試劑盒 Anti-CDKN1B Antibody核糖核結(jié)合蛋白1抗體

兔瘦(LEP)試劑盒Anti-CDO1 Antibody神經(jīng)叢蛋白B2抗體

兔ADAM金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1基元4(ADAMTS4)試劑盒 Anti-CDR2 Antibody磷化p53結(jié)合蛋白1抗體

兔Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)試劑盒 Anti-CEACAM5 AntibodyPDZ結(jié)構(gòu)域蛋白GOPC抗體

兔卵泡抑(FST)試劑盒 Anti-CDR2 Antibody轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體

兔去唾液糖蛋白受體1(ASGR1)試劑盒Anti-CEACAM5 Antibody多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體
ATP含量檢測試劑盒可見分光光度法硝鋁,九水 99.99% metals basis二氫吲哚 99%ECF ELISA Kit  大鼠嗜粒趨化因子

硝鋁 九水合物  ACS, ≥98%吲哚 CP，>98.5% (GC)EG-VEGF ELISA Kit  大鼠腺來源的血管內(nèi)皮生長因子

磷鋁 CP異喹啉羧 98%1,3- BetaD-Glu ELISA Kit  大鼠1,3-βD葡葡糖苷

草銨 AR,99.8%1-甲基-3-吲哚 97%CD30 ELISA Kit  大鼠CD30分子

草銨 CP,99.5%2-甲基吲哚啉 99%E-Cad ELISA Kit  大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白

草銨 GR,99.8%吲哚-3-羧甲酯 99%BTC ELISA Kit   大鼠β

草銨 99.997% metals basis3-甲基喹啉 98%ANG-2 ELISA Kit  大鼠血管生成2

草銨 ACS, ≥99% N-甲基二 98%ANG-1 ELISA Kit  大鼠血管生成1
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。