產(chǎn)品公司所有產(chǎn)品均不得用于人類(lèi)或動(dòng)物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng)：
(1)  細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候，這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好，細(xì)胞數(shù)量也多，并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開(kāi)始時(shí)方法和平時(shí)一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸，活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml )，加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí)，再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮，需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。

公司正在出售的產(chǎn)品：

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae   繩狀青霉

灰黃青霉   特異青霉

皂味口磨   印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana

島青霉   蛹蟲(chóng)草（北冬蟲(chóng)夏草、北蟲(chóng)草）

熱帶念珠菌凍干粉   粉褶側(cè)耳、粉紅側(cè)耳

嗜熱脂肪芽孢桿菌凍干粉   鏈孢囊菌 Streptosporangium sp.

痢疾志賀氏菌   銅綠假單胞菌ATCC27853凍干粉

表皮葡萄球菌   藤黃微球菌

豌豆根瘤菌   塵埃芽孢桿菌

黃萎輪枝孢   美味側(cè)耳、紫孢側(cè)耳

銅綠假單胞菌凍干粉   巧克力微桿菌

藤黃微球菌   粘質(zhì)亞種  Lostproductivityofpigment

朝鮮芽孢八疊球菌   短乳桿菌

膠質(zhì)芽孢桿菌   大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種

根霉屬的種   無(wú)花果曲霉

天藍(lán)色鏈霉菌   大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  產(chǎn)腸毒素對(duì)照菌

路德類(lèi)酵母   乙酸鈣不動(dòng)桿菌  生產(chǎn)異戊二烯

威尼斯不動(dòng)桿菌   蒼白芽孢桿菌

營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NAP)[肉湯瓊脂平板][空氣平皿]90mm   福氏志賀菌CMCC51572凍干粉南京便診

宇佐美曲霉   樹(shù)狀微桿菌

MGC-803人胃癌細(xì)胞蘇云金芽胞桿菌日本亞種 Bacillus thuringiensis subsp. japanensis   脫氮付球菌

多型孢毛霉   施氏漢遜酵母

靈芝(紅芝，赤芝)   鼠傷寒沙門(mén)菌凍干粉

乳酸鏈球菌   阪崎腸桿菌

玫瑰色鏈霉菌   谷酸棒狀桿菌（黃色短桿菌）

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng)：取6cm細(xì)胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過(guò)大，轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染：把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時(shí)，吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后，可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后，提取細(xì)胞蛋白或者RNA，驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。