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HL-1小鼠心肌細(xì)胞

參  考  價(jià):1500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 1500元 15件可售

更新時(shí)間:2024-07-10 17:22:12瀏覽次數(shù):195次

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貨號 A01X1059 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 生長特性 貼壁細(xì)胞
HL-1小鼠心肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:AGS人胃癌細(xì)胞 AGS:AGS ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 ES2:ES-2 Onda11(no11)細(xì)胞 Onda11no11:Onda 11 (no 11) KGN人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞 KGN:KGN MCF-7/GFP (MEM+10%FBS)人乳腺癌細(xì)胞帶綠色熒光 MCF7GFP:MCF-7/GFP OVCAR-3人卵巢腺癌細(xì)

產(chǎn)品名稱

HL-1小鼠心肌細(xì)胞

貨號

A01X1059

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

HL1:HL-1

分類

小鼠細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 

商品介紹:

別稱

HL1

年齡(性別)

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

詳情介紹

HL-1 Cardiac Muscle Cell Line is an   immortalized mouse cardiomyocyte cell line able to continuously divide and   spontaneously contract while maintaining a differentiated cardiac phenotype.   HL-1 can be serially passaged without losing its differentiated car

生物安全等級

1

生長培養(yǎng)基

MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例

1:4-1:6

推薦換液頻率

2~3/

 

凍存條件


凍存液

55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度

液氮

培養(yǎng)條件


氣相

空氣,95%;CO2,5%

溫度

37℃

 

產(chǎn)品公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

HL-1小鼠心肌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對大多數(shù)細(xì)胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環(huán)境
細(xì)胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。

HL-1小鼠心肌細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

ET(Mouse endotoxin) ELISA Kit 小鼠內(nèi)毒素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-CK15/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞角蛋白15抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh DNase gamma 脫氧核糖核酸酶γ抗體 規(guī)格 0.2ml

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Listeriolysin 英文名稱: 李斯特菌溶胞素抗體 0.2ml

B1檢測試劑盒 96孔/盒 糧食作物(玉米、大米、豆類、花生、麥類等)、飼料等

Anti-CK15/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞角蛋白15抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

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Anti-Phospho-DBC1 (Thr454) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠0酸化膀胱癌缺失基因1IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

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Listeria tropina 英文名稱: 李斯特菌菌體蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ZDHHC17/HIP14 NFκB激活蛋白205抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-Phospho-DBC1 (Thr454) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠0酸化膀胱癌缺失基因1IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

ACH(Mouse acetylcholine) ELISA Kit 小鼠乙酰Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-Cx26/FITC 熒光素標(biāo)記整合素樣間隙連接蛋白26抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh DCTN3 動力蛋白激活蛋白亞基3抗體 規(guī)格 0.2ml

Guinea IgM/APC 熒光素APC標(biāo)記豚鼠IgM 0.1ml

LIS1 英文名稱: 無腦回的致病基因LIS1抗體 0.2ml

孔雀石綠單克隆抗體 小鼠單抗 0.1

HL-1小鼠心肌細(xì)胞Anti-Cx26/FITC 熒光素標(biāo)記整合素樣間隙連接蛋白26抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

LZM (Rabbit Lysozyme) ELISA Kit 兔Multi-class antibodies規(guī)格: 96T

Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠0酸化周期素B1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh DARPP32 多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)0蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Goat IgM/PE 熒光素PE標(biāo)記羊IgM 0.1ml

LIR-6 英文名稱: 白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ZW10 peptide 著絲粒蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠0酸化周期素B1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過表達(dá)效率。


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