ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
磷化肌球蛋白磷酶抗體產(chǎn)品別名: 雙(五甲環(huán)戊二烯)釕(II)黃芫花（標準品）

磷化肝生長因子受體(原癌因)抗體產(chǎn)品別名: (R,R)-(+)-2,2'-Bis[(S)-(N,N-dimethylamino)(phenyl)黃楊堿(標準品)

絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體產(chǎn)品別名: 3,4-二氟-2-黃鐘花醌;拉帕 (標準品)

磷化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體產(chǎn)品別名: 3,3,3-三氟烷-1-磺酰灰氈毛忍冬皂苷甲

磷化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體產(chǎn)品別名: 1,1-雙(二苯膦)乙烯灰氈毛忍冬皂苷乙（標準品）

嗜粒趨化蛋白22抗體產(chǎn)品別名: 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯乙酯茴芹內(nèi)酯(標準品)

甲氨腦啡肽抗體產(chǎn)品別名: FMOC-N-甲-L-氨茴香腦

抗體產(chǎn)品別名: 促腎上腺素釋放因子茴香對羥苯乙酯

質(zhì)金屬蛋白酶9抗體產(chǎn)品別名: SPA [10-(3-Sulfopropyl)acridinium betaine],SPA [10火麻仁（標準品）

原癌因M-ras抗體產(chǎn)品別名: L-丁氨-亞砜亞火炭母（標準品）

單核趨化蛋白1抗體產(chǎn)品別名: 4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚雞蛋花（標準品）

抗體產(chǎn)品別名: 氧(1H,1H,2H,2H-十七氟癸)硅烷雞冠花（標準品）

雞支原體抗體產(chǎn)品別名: 對氨苯酚鹽雞內(nèi)金（標準品）

線粒體轉錄因子1抗體產(chǎn)品別名: 3-(甲)苯甲酰雞矢藤（標準品）

有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體產(chǎn)品別名: 3-噠酮-6-甲乙酯雞血藤（標準品）
抗信號識別顆?？贵wELISA試劑盒免費代測Human UROS ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Human UQCRC1 ELISA Kit枯斑盤多毛孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human PSMB9(Proteasome subunit beta type-9) ELISA Kit球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human UQCRB ELISA Kit擬莖點霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human UQCRC2 ELISA Kit葡萄座腔菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human URAT1 ELISA Kit硬水黃桿菌拉丁屬名: Flavobacterium aquidurense

Human UQCRFS1 ELISA Kit中國臺灣根霉拉丁屬名: Rhizopus  formosensis

Human UQCRQ ELISA Kit熱帶假絲酵母拉丁屬名: Candida  tropicalis

Human URB2 ELISA Kit蒼黃擬無枝菌拉丁屬名: Amycolatopsis lurida

Human UQCRH ELISA Kit核果黑腐皮殼菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準