ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Hericium│erinaceus 猴頭菌Hericium│erinaceus斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no14生長條件:25℃ 純度：98%

Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum 尖鐮孢黃瓜化型（黃瓜枯萎病菌）Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no分類；研究；綜合PDA傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏 純度：98%

Fusarium│oxysporium f. sp. 尖鐮孢西瓜化型(西瓜枯萎病菌)Fusarium│oxysporium f. sp.斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no14生長條件:24-28℃ 純度：98%

Phellinus│igniarius 火木層孔菌(桑黃)Phellinus│igniarius斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：99%

Pleurotus│sp. 白阿魏菇Pleurotus│sp.斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：99%

Pleurotus│abalonus 鮑魚側(cè)耳Pleurotus│abalonus斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no14生長條件:25℃ 純度：≥98%

Amauroderma│rude 皺蓋假芝（血芝）Amauroderma│rude斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no藥用14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法 純度：98%

Trames│sanguinea 血紅栓菌Trames│sanguinea斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no14生長條件:25℃ 純度：98%
ARA人抗網(wǎng)硬蛋白抗體ELISA試劑盒實驗原理EDNRA  內(nèi)皮素受體A抗體異鼠李素-3-O-新橙皮苷N-Boc-4-氨基-4-羧Human F11 (Coagulation Factor XI) ELISA Kit

EEF2  真核翻譯延長因子2抗體遠(yuǎn)志皂苷元2--6-甲基吡Human F13A1 (Coagulation Factor XIII A1 Polypeptide) ELISA Kit

Phospho-EEF2 (Thr56)  磷化真核翻譯延長因子2抗體香蒲新苷2--6-甲基吡Human F13B (Coagulation Factor XIII B Polypeptide) ELISA Kit

EEF2k  真核延伸因子激酶2抗體紫丁香苷2--6-甲基吡Human CFL2 (Cofilin 2, Muscle) ELISA Kit

Phospho-EEF2k (Ser366)  磷化真核延伸因子激酶2抗體虎杖苷2--5-甲基吡Human CLA (Collagen Autoantibody) ELISA Kit

EGFR  表皮生長因子受體抗體L-谷氨2--3-甲基吡Human COL15 (Collagen Type XV) ELISA Kit

Phospho-EGFR(Ser1046/1047)  磷化表皮生長因子受體抗體酪氨2--3-甲基吡Human COL2 (Collagen Type Ⅱ) ELISA Kit

Phospho-EGFR(Thr669)  磷化表皮生長因子受體抗體L-羥脯氨5-溴-2-苯酚Human COL3 (Collagen Type Ⅲ) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)