ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
色素c氧化酶6抗體英文全稱Tolloid Like Protein 1英文簡稱TLL1 檢測范圍:2862nmol/L-40ng/ml

色素c氧化酶5A抗體英文全稱enteric adenovirus英文簡稱EAd 檢測范圍:1954nmol/L-

色素c氧化酶1抗體英文全稱myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody英文簡稱MOG-Ab 檢測范圍:1660nmol/L-32ng/ml

色素c氧化酶10抗體英文全稱199P-tau英文簡稱199P-tau 檢測范圍:2532nmol/L-2000pg/mL

色素C抗體英文全稱West Nile Virus IgM英文簡稱WNV-IgM 檢測范圍:2670nmol/L-

色素CYP3A抗體英文全稱TPPA英文簡稱TPPA 檢測范圍:1350nmol/L-

色素CYP2D1抗體英文全稱Carnitine palmityl transferase英文簡稱CPT 檢測范圍:1646nmol/L-8ng/mL

色素CPA6抗體英文全稱OVX1英文簡稱OVX1 檢測范圍:1349nmol/L-200U/ml

Isovanillin 規(guī)格：>98%,BR　凋亡加強結構域蛋白15抗體

Isovanillin 規(guī)格：>99%,標準品　慢性淋巴白血病缺失基因6蛋白抗體

Itaconicacid 規(guī)格：>98%,BR　13號染色體開放閱讀框38抗體

Jenner'sstain 規(guī)格：BS　14號染色體開放閱讀框140抗體

KT-5823 規(guī)格：>97%(HPLC),BC　15號染色體開放閱讀框52抗體

L(-)-Arabitol 規(guī)格：>98%,BR　15號染色體開放閱讀框41抗體

L-(-)DBTA,Dibenzoyl-L-tartaricacid,monohydrate 規(guī)格：>98%,BR　15號染色體開放閱讀框62抗體

Lactobionicacid 規(guī)格：>98%,BC　視錐感光環(huán)磷鳥苷門控通道蛋白CNG3抗體

L-Aminoacidoxidase>4U/mg 規(guī)格：BC　環(huán)磷鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體

游離狀腺激素(FT4)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： FT4 ELISA Kit

胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA檢測試劑盒HumanCaspase-9,Casp-9ELISAKit 96T/48T

白介素1α(IL-1α)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 1α ,IL-1α ELISA kit

CLIAKitfoCCC5b-9ELISAKit末端補體復合物C5b-9規(guī)格：48T/96T

體hMLH1基因基化檢測試劑盒20次

ELISAKitAAA抗肌動蛋白抗體規(guī)格：48T/96T

apelin 36(AP36)酶聯(lián)免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔基質衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)酶聯(lián)免疫試劑盒 Rabbit somal cell derived factor 1,SDF-1/CXCL12 ELISA kit

潑尼松龍(PS)酶聯(lián)免疫試劑盒 ，英文名： PS ELISA Kit

RabbitLeptospiraIgG,LepIgG酶聯(lián)免疫試劑盒兔鉤端螺旋體IgG(LepIgG)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-Ab酶聯(lián)免疫試劑盒抗狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumancoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit凝血因子Ⅷ相關抗原(Ⅷ-Ag)酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格：96T/48T
ATA人抗滋養(yǎng)膜細胞抗體ELISA試劑盒實驗原理LAMA3/Laminin 5 alpha 3/FITC  熒光素標記層粘蛋白α3抗體IgG表面趨化因子受體2抗體五酐Porcine PRL (Prolactin) ELISA Kit

LAP18/stathmin/FITC  熒光素標記白血病相關蛋白18/癌蛋白18抗體IgG表面趨化因子受體3抗體鉻變素FBPorcine ANP (Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit

Phospho-Stathmin (Ser16) /FITC   熒光素標記磷化原癌基因蛋白18抗體IgG表面趨化因子受體4抗體N-Z-L-Homoserine lactonePorcine BNP (Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit

Phospho-Stathmin (Ser38)/FITC   熒光素標記磷化原癌基因蛋白18抗體IgG活化半胱胺蛋白酶蛋白-3抗體N-Z-L-Homoserine lactonePorcine FN (Fibronectin) ELISA Kit

LAT/FITC  熒光素標記T活化連接蛋白抗體IgG抗Ⅵ型膠原抗體PCB No.30Porcine DPT (Dermatopontin) ELISA Kit

Phospho-LAT (Tyr171) /FITC  熒光素標記磷化T活化連接蛋白抗體IgG半胱氨蛋白酶8抗體丁基羅丹明BPorcine CFP (Complement Factor P) ELISA Kit

Phospho-LAT (Tyr191) /FITC  熒光素標記磷化T活化連接蛋白抗體IgG信號轉導蛋白亞基8抗體Pemetrexed disodium hydratePorcine CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) ELISA Kit

LATS1/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG表面趨化因子受體10抗體硝鐿Porcine TDGF1 (Teratocarcinoma Derived Growth Factor 1) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準