人神經(jīng)保護(hù)因子酶聯(lián)免疫試劑盒品牌 人神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)酶聯(lián)免疫試劑盒 　用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的ELISA試劑盒等?！uman Cobra venom neuronal protective factor, CVNPF Elisa Kit　96T/48T

產(chǎn)品名稱：人神經(jīng)保護(hù)因子酶聯(lián)免疫試劑盒品牌
英文名稱：HumanCobravenomneuronalprotectivefactor,CVNPFElisaKit
規(guī)格：96T/48T
分類：人酶聯(lián)免疫試劑盒
檢測范圍： 7.8pg/ml→500pg/ml
敏感性： ＜1pg/ml
特異性： 系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無交叉反應(yīng)。
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液

人神經(jīng)保護(hù)因子酶聯(lián)免疫試劑盒品牌適用范圍：
1．適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
2．可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞等
3．可檢測指標(biāo)齊全：白介素，干擾素，血管緊張素，肺炎衣原體，趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、炎癥因子、血管生成素等等指標(biāo)。
人神經(jīng)保護(hù)因子酶聯(lián)免疫試劑盒品牌洗板方法:
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4 mL注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
人神經(jīng)保護(hù)因子酶聯(lián)免疫試劑盒品牌需要而未提供的試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
2. 自動洗板機(jī)。
3. 恒溫箱
4. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍，成 1X 洗滌緩沖液。
人神經(jīng)保護(hù)因子酶聯(lián)免疫試劑盒品牌樣品收集:
1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集
血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。
2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測
6. 樣品應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測)，或-80℃（6個月內(nèi)檢測），避免反復(fù)凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品值，請根據(jù)實際情況，做適當(dāng)倍數(shù)稀釋（建議先做預(yù)實驗，以確定稀釋倍數(shù)）。
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大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISAKit  RatMullerianInhibitingSubstance/Anti-Mullerianhormone,MIS/AMHELISAKit

大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISAKit  RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit

大鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCCC5b-9)ELISAKit  RatterminalcomplementcomplexC5b-9,TCCC5b-9ELISAKit

大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISAKit  Ratbrain-gutpeptides,BGP/GehrelinELISAKit

大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISAKit  RatNeuroglobin,NGBELISAKit

大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISAKit  Ratbrainnatriureticpeptide,BNPELISAKit

大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISAKit  RatBrainderivedneurotrophicfacor,BDNFELISAKit

大鼠內(nèi)毒素(ET)ELISAKit  Ratendotoxin,ETELISAKit

大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISAKit  RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISAKit  ratEndothelin1,ET-1ELISAKit

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISAKit  RatEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISAKit

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISAKit  RatEndothelialnitricoxidesynthase3,eNOS-3ELISAKit

大鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISAKit  RatEndostatin,ESELISAKit

大鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISAKit  RatEndotheliallipase,ELELISAKit

大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)ELISAKit  Ratglucocorticoid,GCELISAKit
人神經(jīng)保護(hù)因子酶聯(lián)免疫試劑盒品牌Benzonase核酸酶-20℃保存Benzonase Nuclease   現(xiàn)貨

BES Buffer,0.5M,pH6.0 常溫保存BES Buffer,0.5M,pH6.0   現(xiàn)貨

BES Buffer,0.5M,pH6.5 常溫保存BES Buffer,0.5M,pH6.5   現(xiàn)貨

BES Buffer,0.5M,pH7.0  常溫保存BES Buffer,0.5M,pH7.0    現(xiàn)貨

BES Buffer,0.5M,pH7.4  常溫保存BES Buffer,0.5M,pH7.4    現(xiàn)貨

BES Buffered Saline,2X 常溫保存BES Buffered Saline,2X   現(xiàn)貨

Beta Glycerophosphate Solution（beta-磷酸甘油溶液）,100mM常溫保存Beta Glycerophosphate Solution,100mM  現(xiàn)貨

Beta-ME-EDTA Solution（beta-巰基乙醇-EDTA溶液） 常溫保存Beta-ME-EDTA Solution   現(xiàn)貨

Beta-TC-6細(xì)胞株低溫運輸和保存Beta-TC-6  現(xiàn)貨

BeWo細(xì)胞株低溫運輸和保存BeWo  現(xiàn)貨

BGC-803細(xì)胞株低溫運輸和保存BGC-803  現(xiàn)貨
人神經(jīng)保護(hù)因子酶聯(lián)免疫試劑盒品牌操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。