服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
柚皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Naringenin-4'-O-beta-D-Glucuronide  Humanneuophilicalkalinephosphatase,NAPELISAKit人中性粒細(xì)胞堿性1酸酶(NAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  鮭魚ELISA試劑盒

N-甲酰伐倫克林質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口N-Formyl Varenicline  兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforPLGF(Humanplaceagrowthfactor)ELISAkit人胎盤生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96T

N-葡萄糖苷伐倫克林質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Varenicline N-Glucoside  Rat platelet derived growth factor BB (PDGF-BB) ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒  石蠟切片組織PDGF-B蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

伐倫克林氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Varenicline Carbamoyl β-D-Glucuronide  HumanIsletAigen-2Aibody,IA-2AELISAKit 人胰島細(xì)胞抗原2抗體/蛋白酪氨酸1酸酶抗體(IA-2A)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  ELISAKitPTN人多效生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96T
載玻片細(xì)胞TNFBETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  146501-37-3沙苑子苷A說(shuō)明書  Complanatoside A

Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISA試劑盒小鼠17羥皮質(zhì)類(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  山麥冬皂苷B品牌  Liriopesides B

小鼠脂聯(lián)素(Adiponectin/Acrp30)ELISA試劑盒 ，英文名： Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit  40437-72-7山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷規(guī)格  Kaempeerol-3-Oglucorhamnoside

牛胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA檢測(cè)試劑盒BovineInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit 96T/48T  4373-41-5山楂酸廠家  Maslinic acid

人alpha突觸核蛋白(淀粉樣前體非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)試劑盒 Human SNCA oligomer ELISA Kit  64421-28-9山梔苷甲酯說(shuō)明書  Dipsacoside B
465-16-7歐夾竹桃苷品牌  Oleandrin   藻類菌脂質(zhì)綠色熒光染色試劑盒20

465-11-2日蟾蜍他靈規(guī)格  Gamabufotalin  棗椰樹(datepalm)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

464-92-6積雪草酸廠家  Asiatic acid   載玻片細(xì)胞組蛋白熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

464-74-4沙蟾毒精廠家  Arenobufagin   載玻片細(xì)胞組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

463-40-1α-亞麻酸規(guī)格  α-Linolenic acid    載玻片細(xì)胞組蛋白H3-K9甲基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20
人白三烯E4(LTE4)elisa進(jìn)口試劑盒人巨泌乳素試劑盒 Human Macroprolactin ELISA Kit  14215-86-2獐牙菜苷說(shuō)明書  Sweroside

Ratamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  17388-39-5獐牙菜苦苷品牌  Swertiamarin

載玻片細(xì)胞鈣交換體(NCX)蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20  526-07-8芝麻林素規(guī)格   Sesamolin

MouseactivatedproteinC,APCELISA試劑盒小鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  607-80-7芝麻素廠家   Sesamin

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC5AC ELISA Kit  41059-79-4知母皂苷AⅢ說(shuō)明書  Timosaponin A-Ⅲ
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。