公司產(chǎn)品具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

產(chǎn)品名稱：蔗糖咪唑溶液說明書

貨號：BJ-01R3414

規(guī)格：100ml

分類：細胞組分分離

儲存條件：4℃,6個月

用途：酵母細胞中分離質(zhì)膜

注意事項：主要由0.4M蔗糖、2mmM EDTA、25mM咪唑組成。

注意事項：

1、盡注意無菌操作，避免污染。

2、避免反復(fù)凍融。

3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

標準溶液的配制：

1.直接配制法    對于純凈的物質(zhì)(稱做基準物質(zhì))可準確進行稱量，用蒸餾水溶解后，轉(zhuǎn)移到一定容積的容量瓶中稀釋至標線，溶液的準確濃度可以直接計算出來。溶質(zhì)的純度、性質(zhì)等對濃度有較大影響，為此，對用來直接配制標準溶液用的基準物質(zhì)必須具備以下條件：

(1)物質(zhì)的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質(zhì)的含量應(yīng)當(dāng)少到可以忽略的程度。

(2)物質(zhì)的分子組成應(yīng)與其化學(xué)式*符合，包括結(jié)水合物中的結(jié)品水含量也必須與其化學(xué)式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

(3)性質(zhì)穩(wěn)定，貯蔵時應(yīng)不發(fā)生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風(fēng)化潮解和被空氣氧化，烘干時不易分解等。此外最好使用分子量較大的基準物質(zhì)以減小稱量誤差。

2.間接配制法    凡不符合基準物質(zhì)條件的物質(zhì)，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準物質(zhì)溶液或能與其發(fā)生定量反應(yīng)的標準溶液進行滴定，求其準確濃度，這種通過滴定來確定準確濃度的操作叫做“標定"。間接法配制近似濃度溶液時不需用分析天平稱量和容量瓶配制，可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續(xù)用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數(shù)試劑不符合基準物的條件，故間接法配制標準溶液是經(jīng)常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質(zhì)；濃鹽酸因易揮發(fā)而無法準確稱量；不易得到分析純級的試劑等，這些物質(zhì)的標準溶液須用間接法來配制，經(jīng)標定后再做標準溶液使用。

標準溶液的標定：

1.用基準物質(zhì)標定法

(1)多次稱量法    用減重法精密稱取幾份(如2～3份)基準物質(zhì)，分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內(nèi)，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標定溶液滴定至等當(dāng)點，各自記錄所消耗待標定溶液的體積，結(jié)合基準物質(zhì)的重量分別算出溶液的準確濃度，最后取平均值做為標準溶液的濃度。

(2)移液管法    精密稱取一份基準物質(zhì)，在干凈的小燒杯內(nèi)加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉(zhuǎn)移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，最后配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加指示劑后用待標定溶液滴定至等當(dāng)點，每次做好記錄，根據(jù)所消耗待標定溶液的體積，結(jié)合基準物質(zhì)的重量，分別算出溶液的準確濃度取平均值做為標準溶液的濃度。

2.比較法標定    如果待標定溶液能與某標準溶液進行反應(yīng)，可吸量一定體積的某標準溶液，用待標定溶液滴定，或吸量一定體積的待標定溶液，用某標準溶液滴定。根據(jù)兩溶液所消耗的毫升數(shù)及某標準溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計算出待標定溶液的準確濃度。這種用標準落液來測定待標定溶液準確濃度的過程稱為“比較法"標定。如果某標準溶液的濃度由于某些原因不夠準確時，就會直接影響待標定溶液濃度的準確性，顯然比較法不如用基準物質(zhì)直接標定的方法精確，但比較法簡便易行。

標定完畢，蓋緊標準溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標準溶液名稱、準確濃度和日期等。

Fructus schisandrae chinensis五味子探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周VGLL2  轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlCD43/SPN  CD43抗體 規(guī)格: 0.1ml

Hepatopancreatic Parvovirus(HPV)肝胰腺細小病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Phospho-Rad17 (Ser645)  磷酸化細胞周期檢控Rad17蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlZW10 peptide  著絲粒蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Human Immunodeficiency Virus 2(HIV-2)人免疫缺陷病毒II型A組前病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周KLK9  激肽釋放9抗體（舒管素9） 規(guī)格: 0.1mlPER1 protein  節(jié)律抑制蛋白PER1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Nipah Virus(NiV)尼帕病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周ZNF364/BCA2/RNF115  相關(guān)基因2抗體（鋅指蛋白364） 規(guī)格: 0.2mlp53 DINP1  p53誘導(dǎo)核蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

胡蘿卜源性成分PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周IFNA10/Interferon alpha10/Interferon alpha C  干擾素α10抗體 規(guī)格: 0.2mlCecropin  殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體 規(guī)格: 0.2ml

Theileria equi馬泰勒梨形蟲(原Babesia equi)LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周IDI1  異戊烯焦磷酸1抗體 規(guī)格: 0.2mlTSPAN9/NET-5  四分子交聯(lián)體9/四旋蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radish Mosaic Virus(RaMV)蘿卜花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周HEPACAM  肝細胞粘附分子抗體 規(guī)格: 0.2mlP73 protein  P73瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Herba taxilli桑寄生PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周Rabbit Anti-Monkey IgG/APC  APC標記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1mlMMP-2  基質(zhì)金屬蛋白-2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Yersinia pseudotuberculosis假結(jié)核耶爾森LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周Tyk2  非受體酪蛋白激2抗體 規(guī)格: 0.2mlTenascin C (C terminal)  細胞粘合素抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Feline Coronavirus(FCoV )貓?zhí)结樂晒舛縍T-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周ENAH/MENA  ENAH蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlPERP/p53 apoptosis effector related to PMP22  p53凋亡相關(guān)作用蛋白PMP22抗體 規(guī)格: 0.1ml

蔗糖咪唑溶液說明書CCDC85B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域85B抗體 規(guī)格: 0.2ml

BAP31  BAP31抗體 規(guī)格: 0.1ml

FOLH1B  細胞生抑制26抗體（前列特異性膜抗原樣） 規(guī)格: 0.2ml

hHb(H5A3)  人紅單克隆抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCDC38  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域38抗體 規(guī)格: 0.2ml

XAGE2  瘤/睪抗原12家族2抗體 規(guī)格: 0.2ml

APOA5  載脂A5抗體 規(guī)格: 0.2ml

UBE2D4  泛連接D4抗體 規(guī)格: 0.2mlAKIRIN1  AKIRIN1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-Goat IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlHP1 gamma  異染色質(zhì)1-γ抗體 規(guī)格: 0.2ml

COLEC12  凝集胎盤1抗體 規(guī)格: 0.2ml

HLA DM  組織相容性復(fù)合體α抗體 規(guī)格: 0.2ml

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）     轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。