操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

10mg 化丙啶苯 Propidium Iodide 4℃保存

50T 人E-選擇素G98T基因多態(tài)性檢測試劑盒(PCR-RLFP)  低溫運輸，-20℃保存

5 mg Rhodamine 123 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

250mL Carbonate Buffer（鹽緩沖液）,0.5M,pH9.6   Carbonate Buffer,0.5M,pH9.6   常溫保存

100mL 電泳級甘油 Glycerol，EG 常溫

2 ug pGZ pGZ 低溫運輸，-20℃保存

瓊脂培養(yǎng)基K(XLD瓊脂) Agar Medium K(Xylose,Lysine,Dexycholate Agar) 250g

1瓶 HPAC細胞株 HPAC 低溫運輸和保存

瓷珠菌種保存管（20支） Strain Store Medium 20支/盒

1.5mL 溶液，10mg/mL Lysozyme Solution -20℃保存

中國藍瓊脂平板（9cm） China Blue Agar 10個/包

粗球孢子菌熒光定量PCR試劑盒探針法大鼠 HN1 基因全長ORF克隆鹿環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

大鼠 UQCRQ 基因全長ORF克隆鹿環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒*直銷

大鼠 COX8B 基因全長ORF克隆鹿紅細胞膜蛋白(EMP)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 TUBB5 基因全長ORF克隆鹿次黃氧化免疫試劑盒進口、分裝

大鼠 PHYH 基因全長ORF克隆鹿γ干擾素(IFNG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

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大鼠 DECR2 基因全長ORF克隆類人猿降鈣素(CT)免疫試劑盒*直銷

大鼠 SARS 基因全長ORF克隆類人猿黃體生成素(LH)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠 CTSQL2 基因全長ORF克隆類人猿骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒進口、分裝