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上海邦景實業(yè)有限公司
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乳酸乳球菌熒光定量PCR試劑盒探針法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-18 09:57:43瀏覽次數(shù):97次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-P9735
乳酸乳球菌熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產品:2 ug RFP-GFP-LC3 RFP-GFP-LC3 低溫運輸,-20℃保存1次 一步法96孔板單菌落質粒DNAout(離心法) One-Step 96 Microwell Plate Colony Plasmid DNAOUT 常溫2 ug pET-46 Ek/LIC pET-46 Ek/LIC 低溫運輸,-20℃保存克氏瓊脂 Klig

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

乳酸乳球菌熒光定量PCR試劑盒探針法

Lactococcus lactis

多種規(guī)格

BJ-P9735

2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg



實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

HMG-CoA還原酶抑制劑(Pravastatin sodiumPravastatin sodium1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

非肽Ang-(1-7)激動劑(AVE 0991 sodium saltAVE 0991 sodium salt1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

adenosine deaminase抑制劑(CladribineCladribine1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

MTP抑制劑(LomitapideLomitapide1mL(10mM)|10mg|50mg

長效鈣離子通道抑制劑(Amlodipine besylateAmlodipine besylate1mL(10mM)|1g|5g

adenosine-A1receptor激動劑(CapadenosonCapadenoson1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

NEP抑制劑(AHU-377)AHU-3771mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

factor Xa抑制劑(Fondaparinux sodiumFondaparinux sodium1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

血管緊張素II受體和上皮蛋白雙重抑制劑(LCZ696)LCZ6961mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

A2A腺苷受體激動劑(Regadenoson)Regadenoson1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

乳酸乳球菌熒光定量PCR試劑盒探針法 sialate O-acetylesterase / SIAE 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)/酵母細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒  20

WWP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)通用包涵體蛋白溶解試劑盒  10

EG-VEGF / prokineticin-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)溫和包涵體蛋白溶解試劑盒  10

小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)包涵體蛋白溶解試劑盒  10

NTPDase 2 / ENTPD2 (aa 29-460) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)可溶性包涵體蛋白復性(化學稀釋I)試劑盒  5

EphA4 / HEK8 (aa 570-986) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)可溶性包涵體蛋白復性(化學稀釋II)試劑盒  20

DDR1 Kinase / CD167 (aa 444-913) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)可溶性包涵體蛋白復性(物理透析)試劑盒(10毫升純化蛋白)  1

c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)紅細胞可溶性膜蛋白(粗提)制備試劑盒  20

DDR2 Kinase / CD167b (aa 422-855) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)紅細胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒  20

大鼠 GDNF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)紅細胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒  20

小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)石蠟切片組織蛋白(化學處理I)萃取試劑盒  20

 


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