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蜜蜂球囊菌PCR熒光定量檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-03 11:44:26瀏覽次數(shù):136次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 BJ-P6386
蜜蜂球囊菌PCR熒光定量檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:RanBP1 RAN結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlMad2L2 有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-YWHAE(Thr232) 磷酸化14-3-3E蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Gab1 (Tyr659) 磷酸化接蛋白Gab 1抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-NMDAR2B (Ty

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱:蜜蜂球囊菌PCR熒光定量檢測試劑盒

英文名稱:Ascosphaera apisPCR

貨號:BJ-P6386

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

運(yùn)輸:低溫

注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實(shí)驗(yàn)外包:

基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:

QQ截圖20191204143322.jpg

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

特點(diǎn)優(yōu)勢:

1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

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一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。

1. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(最好用帶芯槍頭,下同)。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。

4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。

5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。

6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。

7. NC 管中不加任何陽性對照。

8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

小鼠外周血單個核細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

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大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

卵巢顆粒細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

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大鼠牙齦上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

蜜蜂球囊菌PCR熒光定量檢測試劑盒糖抗原242(CA242)ELISA試劑盒  Carbohydrate Antigen 242(CA242)ELISA Kit

糖抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒  Carbohydrate Antigen 19-9(CA19-9)ELISA Kit

糖抗原15-3(CA15-3)ELISA試劑盒  Carbohydrate Antigen 15-3(CA15-3)ELISA Kit

糖抗原125(CA125)ELISA試劑盒  Carbohydrate Antigen 125(CA125)ELISA Kit

糖磺基轉(zhuǎn)移酶9(CHST9)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 9(CHST9)ELISA Kit

糖磺基轉(zhuǎn)移酶8(CHST8)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 8(CHST8)ELISA Kit

糖磺基轉(zhuǎn)移酶7(CHST7)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 7(CHST7)ELISA Kit

糖磺基轉(zhuǎn)移酶6(CHST6)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 6(CHST6)ELISA Kit

糖磺基轉(zhuǎn)移酶5(CHST5)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 5(CHST5)ELISA Kit

糖磺基轉(zhuǎn)移酶4(CHST4)ELISA試劑盒  Carbohydrate Sulfotransferase 4(CHST4)ELISA Kit


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