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人多巴胺D2受體(D2R)elisa進(jìn)口試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-25 17:09:26瀏覽次數(shù):127次

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人多巴胺D2受體(D2R)elisa進(jìn)口試劑盒檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.

服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

人多巴胺D2受體(D2R)elisa進(jìn)口試劑盒

Human dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit

BJ-G10314

規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實驗流程:
1.
實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90µL37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8
.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)
CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸利多卡因(標(biāo)準(zhǔn)品) HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)L-胱氨酸鹽酸鹽L-Cystine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-半胱氨酸L-Cysteine質(zhì)量規(guī)格:含量98~101%,BR

JAR 人胎盤絨毛癌細(xì)胞L-半胱氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)L-Cysteine質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞 RWPE-1 of normal human prostate epithelial cells K-SFM+0.05mg/ml BPE+5ng/ml EGFL-半胱氨酸鹽酸鹽,一水L-Cysteine  monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B 人肝癌細(xì)胞,SK-HEP-1細(xì)胞 95-D(高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞)醋酸戈舍瑞林 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%Goserelin Acetate

人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]醋酸亮丙瑞林 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%Leuprolide Acetate

TDGF1 Others Human TDGF1 / CRGF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 醋酸地塞米質(zhì)量規(guī)格:>98%,BP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Dexamethasone Acetate

CM-H030人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL醋酸地塞米(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Dexamethasone Acetate

MAPK12 Others Human ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲氧芐啶質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,,BP2010,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Trimethoprim
H22 小鼠肝癌細(xì)胞2-氯蒽(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)2-Chloroanthracene

DSC2 Others Human DSC2 / Desmocollin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9,10-二氯蒽(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)9,10-Dichloroanthracene

人正常肝細(xì)胞;L-021,5-二溴蒽(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)1,5-Dibromoanthracene

HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 (A/osich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,8-二蒽(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)1,8-Diiodoanthracene

NCI-H292 人肺癌細(xì)胞(結(jié)轉(zhuǎn)移)9-酮基利培酮質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口9-Keto Risperidone
人多巴胺D2受體(D2R)elisa進(jìn)口試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-16Tetraterbiumheptaoxide氧化鋱500CP,97.5%

RM-1細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 人胚胎腸粘膜細(xì)胞,CCC-HIE-2細(xì)胞 恒河猴腎細(xì)胞;RM-21,3,5-三溴苯 1,3,5-Tribromobenzene,98% 626-39-1 5G 通用試劑

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6務(wù)二醋;膠醋 Glutcric ccid;n-Pyrotcrtcric ccid;Pqntcnqdioic ccid;Diccrboxylic ccid C5 110-94-1

SCARB1 Others Mouse 小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) VISIGLOPLUSHRPCHEMILUMINESCENTSUBSTRATEKIT辣根酶化學(xué)發(fā)光底物試劑盒超級COLDsigma

成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-sf-prf(*)Furan
操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl 
2)酶標(biāo)板置4,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

 

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