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HotStart Bst4.2 大規(guī)格(125ml包裝酶)
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
---|---|---|---|
適用領(lǐng)域 | 科研 | 貨號 | BJ-PJ6578 |
規(guī)格 | 800Tx25μl | 包裝 | 盒 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |
LAMP Loop DP-Probe (訂制品)
商品屬性:
產(chǎn)品分類 | 規(guī)格 | 貨號 |
恒溫擴增系列 | 800Tx25μl | BJ-PJ6578 |
商品介紹:
該 DP-Probe(DisPlaceable Probe)為鏈置換熒光探針,專用于LAMP 的熒光擴增。Loop DP-Probe 在搭配 HotStart Bst4.2 Basic 試劑時表現(xiàn)出極為出色的特異性,可以大幅降低非特異性擴增。LoopDP-Probe Pair 是將 Loop 引物進行改造(LF/B 任意一條均可),其由兩條標記引物退火組成:熒光猝滅引物(5’IBFQ+Tail+Loop)和熒光報告引物(Tail 互補區(qū)+3’發(fā)光基團),其不發(fā)熒光。在 LAMP反應(yīng)中 Loop 引物滲入到“啞鈴"結(jié)構(gòu),由擴增返回“啞鈴"延伸并置換游離的熒光報告引物,累積產(chǎn)生熒光信號。有經(jīng)驗的研究人員可根據(jù)參考文獻自行制備 LAMP Loop DP-Probe Pair,經(jīng)驗不足的人員可委托 來制備, 提供三種熒光標記的探針。需要客戶提供 Loop 序列,并指明需要的熒光標記(FAM/JOE/ROX)。
eLAMP DP-Probe 試劑的開發(fā)簡述
1. 引物的粗篩選
無論是變色、試紙條、熒光法 eLAMP 試劑的開發(fā),前期的測試過程, 推薦采用價格較低的液體 HotStart Bst4.2 SYBR Green試劑(進行粗篩選。通常篩選的引物為 3-5 組。10xeLAMP Mix:FIP/BIP=8 μM each; LF/LB=4 μM each.測試樣品:10e3、100、25、10Copies/管,NTC(16-32 重復(fù))
2.5xBst4.2 SYBR Green Mix 10 μl
10x ePrimer Mix 2.5 μl
HotStart Bst 4.2(8U/μl) 1 μl
模板 DNA/RNA X μlddH2O 到總體積 25 μl置于 70°C 反應(yīng) 45min,1min 收集一次熒光信號。
良好的引物組具有 以 下 特 性 (Ct) :
10e3copies =5-10min; 25copies <15min;10Copies<20min, NTC 均>40min. 以上實驗需要反復(fù)確認,以確
保核心引物的工作效率,否則重新篩選,再進行后續(xù)的其它測試。
2. Loop DP-Probe Pair 的制備
根據(jù)上述引物組的篩選情況,選取最佳引物組。在此基礎(chǔ)上改造LF 或 LB,改造哪一條效果更佳,必須經(jīng)過測試。下面以改造 LF為例進行說明。 通常提供 25x 的 LF DP-Probe Pair(或自行制備)。
注意:
(1)測試試劑更改為 HotStart Bst4.2 Basic 試劑。
(2)10xeLAMP Mix 引物濃度有調(diào)整。
10xeLAMP Mix:FIP/BIP=8 μM each; LB=4 μM;LF=3 μM.
2.5xBst4.2 Basic Mix 10 μl
10x ePrimer Mix 2.5 μl
25x LF DP-Probe Pair 1 μl
HotStart Bst 4.2(8U/μl) 1 μl
模板 DNA/RNA X μl
ddH2O 到總體積 25 μl
置于 70°C 反應(yīng) 45min,1min 收集一次熒光信號(注意根據(jù)探針熒光標記,選取正確的熒光通道)。與 SYBR Green 結(jié)果相比來看,時間會滯后 1-3min。NTC 的控制會明顯提升。
此時可進一步做后續(xù)的其它項目測試。
3. 如有試劑凍干制備的需求可采用如下幾種方案:
(1)(液體試劑)+PrimerMix 自行凍干(專業(yè)人員使用)。
(2)PrimerMix+(引物凍干劑)自行凍干,加入 (凍干球)。
(3)(HotStart Bst4.2),全程自行凍干(專業(yè)人員使用)。
(4)委托 進行全體系凍干。
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