服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異，以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
NCI-H1650細(xì)胞，人肺支氣管癌細(xì)胞 小鼠前列腺癌細(xì)胞,RM-1細(xì)胞 CM-R031大鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL比卡魯胺（標(biāo)準(zhǔn)品）Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Raji(人Butt's瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2白消安Busulfan/Myleran質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

Promocell C-28050 DC Generation Medium, 樹突狀細(xì)胞生成培養(yǎng)基(即用型) 250ml白消安（標(biāo)準(zhǔn)品）Busulfan/Myleran質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)洛莫司汀Lomustine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 洛莫司?。?biāo)準(zhǔn)品）Lomustine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLD-XYLOSED-木糖美國(guó)藥典級(jí) 5 KG

鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ161-(2-拂本基), 99% 1-(2-Fluorophqnyl)pipqrczinq 1011-12-0

人支氣管平滑肌細(xì)胞 (HBSMC)( 5×105 )流醋 McgnqsiuM Sulphctq 7487-88-9

CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Gumbenzoin安息香浸膏10克AR，99%

人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A 大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL草酸二乙酯;乙二酸二乙酯;草酸乙酯Dietxyl oxalate;Dietxyl ethanedioate;Oxalic acid dietxyl ester
SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2滂胺天藍(lán)1克

HK-2(人腎小管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]5-羌基吲哚醋(+4℃) 5-xy7noXYINDOLq-3-cCqTIC cCID 24-16-0

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0910AGAROSELF大片段瓊脂糖(脈沖電泳)(原Agarose Ⅲ)脈沖電泳級(jí)

ENPP7 Others Mouse 小鼠 ENPP7 / NPP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 錄胺Tshēng huà shì jì容量：1克

MV3 人色素瘤細(xì)胞PVP-K30 100g/250g/1kg JAPAN
人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa進(jìn)口試劑盒ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 羥基匹格列酮（M-Ⅱ）（非對(duì)映）Hydroxy Pioglitazone (M-II) (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CSSTL1 中華鱉肺來(lái)源細(xì)胞羥基匹格列酮（M-Ⅳ）β-D-葡萄糖苷酸Hydroxy Pioglitazone (M-IV) β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL羥基匹格列酮（M-Ⅶ）β-D-葡萄糖苷酸Hydroxy Pioglitazone (M-VII) β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

GC-1, 鼠精原細(xì)胞3-(L-4-氨基-2-羥基-丁酰)卡那霉素 A (丁胺卡那霉素雜質(zhì) A)3-(L-4-amino-2-hydroxy-butyryl)kanamycin A (Amikacin Impurity A)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL反式拉坦前列素trans Latanoprost質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。