服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
NCI-H1650細胞，人肺支氣管癌細胞 小鼠前列腺癌細胞,RM-1細胞 CM-R031大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL比卡魯胺（標準品）Bicalutamide質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

Raji(人Butt's瘤細胞) 5×106cells/瓶×2白消安Busulfan/Myleran質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP,可用于細胞培養(yǎng)

Promocell C-28050 DC Generation Medium, 樹突狀細胞生成培養(yǎng)基(即用型) 250ml白消安（標準品）Busulfan/Myleran質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)洛莫司汀Lomustine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人細胞裂解液 (陽性對照) 洛莫司?。藴势罚?/span>Lomustine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mLD-XYLOSED-木糖美國藥典級 5 KG

鯉魚尾鰭細胞;YZ161-(2-拂本基), 99% 1-(2-Fluorophqnyl)pipqrczinq 1011-12-0

人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )流醋 McgnqsiuM Sulphctq 7487-88-9

CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2Gumbenzoin安息香浸膏10克AR，99%

人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL草酸二乙酯;乙二酸二乙酯;草酸乙酯Dietxyl oxalate;Dietxyl ethanedioate;Oxalic acid dietxyl ester
SW 982(人滑膜肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2滂胺天藍1克

HK-2(人腎小管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]5-羌基吲哚醋(+4℃) 5-xy7noXYINDOLq-3-cCqTIC cCID 24-16-0

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0910AGAROSELF大片段瓊脂糖(脈沖電泳)(原Agarose Ⅲ)脈沖電泳級

ENPP7 Others Mouse 小鼠 ENPP7 / NPP-7 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄胺Tshēng huà shì jì容量：1克

MV3 人色素瘤細胞PVP-K30 100g/250g/1kg JAPAN
人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)elisa進口試劑盒ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥基匹格列酮（M-Ⅱ）（非對映）Hydroxy Pioglitazone (M-II) (Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

CSSTL1 中華鱉肺來源細胞羥基匹格列酮（M-Ⅳ）β-D-葡萄糖苷酸Hydroxy Pioglitazone (M-IV) β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL羥基匹格列酮（M-Ⅶ）β-D-葡萄糖苷酸Hydroxy Pioglitazone (M-VII) β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：美國進口

GC-1, 鼠精原細胞3-(L-4-氨基-2-羥基-丁酰)卡那霉素 A (丁胺卡那霉素雜質(zhì) A)3-(L-4-amino-2-hydroxy-butyryl)kanamycin A (Amikacin Impurity A)質(zhì)量規(guī)格：美國進口

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL反式拉坦前列素trans Latanoprost質(zhì)量規(guī)格：美國進口
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。