公司產(chǎn)品具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢(xún)并訂購(gòu)！

產(chǎn)品名稱(chēng)：雛雞人工腦脊液價(jià)格

貨號(hào)：BJ-01R3526

規(guī)格：500ml

分類(lèi)：細(xì)胞其他

儲(chǔ)存條件：4℃,3個(gè)月

用途：用于腦片的膜片鉗實(shí)驗(yàn)

注意事項(xiàng)：4度保存，常溫運(yùn)輸，禁止凍存。無(wú)菌溶液

注意事項(xiàng)：

1、盡注意無(wú)菌操作，避免污染。

2、避免反復(fù)凍融。

3、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：

1.直接配制法    對(duì)于純凈的物質(zhì)(稱(chēng)做基準(zhǔn)物質(zhì))可準(zhǔn)確進(jìn)行稱(chēng)量，用蒸餾水溶解后，轉(zhuǎn)移到一定容積的容量瓶中稀釋至標(biāo)線，溶液的準(zhǔn)確濃度可以直接計(jì)算出來(lái)。溶質(zhì)的純度、性質(zhì)等對(duì)濃度有較大影響，為此，對(duì)用來(lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液用的基準(zhǔn)物質(zhì)必須具備以下條件：

(1)物質(zhì)的純度要高，含量不得低于99.9％，雜質(zhì)的含量應(yīng)當(dāng)少到可以忽略的程度。

(2)物質(zhì)的分子組成應(yīng)與其化學(xué)式*符合，包括結(jié)水合物中的結(jié)品水含量也必須與其化學(xué)式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

(3)性質(zhì)穩(wěn)定，貯蔵時(shí)應(yīng)不發(fā)生變化，不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分，不易風(fēng)化潮解和被空氣氧化，烘干時(shí)不易分解等。此外最好使用分子量較大的基準(zhǔn)物質(zhì)以減小稱(chēng)量誤差。

2.間接配制法    凡不符合基準(zhǔn)物質(zhì)條件的物質(zhì)，可先配制成近似所需濃度的溶液，再用基準(zhǔn)物質(zhì)溶液或能與其發(fā)生定量反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，求其準(zhǔn)確濃度，這種通過(guò)滴定來(lái)確定準(zhǔn)確濃度的操作叫做“標(biāo)定"。間接法配制近似濃度溶液時(shí)不需用分析天平稱(chēng)量和容量瓶配制，可用臺(tái)秤、量筒等器皿。將稱(chēng)好的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到干凈的試劑瓶中，先加少量蒸餾水將其溶解，繼續(xù)用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數(shù)試劑不符合基準(zhǔn)物的條件，故間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液是經(jīng)常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質(zhì)；濃鹽酸因易揮發(fā)而無(wú)法準(zhǔn)確稱(chēng)量；不易得到分析純級(jí)的試劑等，這些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液須用間接法來(lái)配制，經(jīng)標(biāo)定后再做標(biāo)準(zhǔn)溶液使用。

標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：

1.用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定法

(1)多次稱(chēng)量法    用減重法精密稱(chēng)取幾份(如2～3份)基準(zhǔn)物質(zhì)，分別倒入編號(hào)的干凈錐形瓶(或燒杯)內(nèi)，各加少量蒸餾水溶解，再加指示劑后分別用待標(biāo)定溶液滴定至等當(dāng)點(diǎn)，各自記錄所消耗待標(biāo)定溶液的體積，結(jié)合基準(zhǔn)物質(zhì)的重量分別算出溶液的準(zhǔn)確濃度，最后取平均值做為標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。

(2)移液管法    精密稱(chēng)取一份基準(zhǔn)物質(zhì)，在干凈的小燒杯內(nèi)加少量蒸餾水溶解，順玻棒全部轉(zhuǎn)移到已校正好的容量瓶中，多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中，最后配成一定體積的溶液，混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加指示劑后用待標(biāo)定溶液滴定至等當(dāng)點(diǎn)，每次做好記錄，根據(jù)所消耗待標(biāo)定溶液的體積，結(jié)合基準(zhǔn)物質(zhì)的重量，分別算出溶液的準(zhǔn)確濃度取平均值做為標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。

2.比較法標(biāo)定    如果待標(biāo)定溶液能與某標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反應(yīng)，可吸量一定體積的某標(biāo)準(zhǔn)溶液，用待標(biāo)定溶液滴定，或吸量一定體積的待標(biāo)定溶液，用某標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)兩溶液所消耗的毫升數(shù)及某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，按N1V1＝N2V2式可以計(jì)算出待標(biāo)定溶液的準(zhǔn)確濃度。這種用標(biāo)準(zhǔn)落液來(lái)測(cè)定待標(biāo)定溶液準(zhǔn)確濃度的過(guò)程稱(chēng)為“比較法"標(biāo)定。如果某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度由于某些原因不夠準(zhǔn)確時(shí)，就會(huì)直接影響待標(biāo)定溶液濃度的準(zhǔn)確性，顯然比較法不如用基準(zhǔn)物質(zhì)直接標(biāo)定的方法精確，但比較法簡(jiǎn)便易行。

標(biāo)定完畢，蓋緊標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑瓶塞，瓶簽上注明標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱(chēng)、準(zhǔn)確濃度和日期等。

Cortex albiziae合歡皮染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CCL24  嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白24抗體 規(guī)格: 0.2ml

Duck Hepatitis Virus 2(DHV-2)鴨肝炎病毒2型RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Goat Anti-rabbit IgG/FITC  FITC標(biāo)記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.3ml

Clonorchis sinensis中華枝睪吸蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CK2  細(xì)胞角蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Galla chinensis五倍子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周GLUT8  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Propionibacterium acnes痤瘡丙酸桿LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)  磷酸化斑聯(lián)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Taenia saginata肥胖帶絳蟲(chóng)探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PFK2/PFKFB3  6磷酸果糖激2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Vancomycin-Resistant Enterococcus(VRE)耐萬(wàn)古腸球vanA/vanB雙重染料法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周GABARAPL1  γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Duck Tambusu Virus（TMUV）鴨坦布蘇病毒RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Histone H2B  組蛋白H2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

Hepatitis D Virus(HDV)丁型肝炎病毒RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周HSD11B1/HSD1  羥基類(lèi)固醇脫11β1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rathayibacter rathayi鴨茅蜜穗病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)（科研用）/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周DRD2  多巴胺受體D2抗體 規(guī)格: 0.1ml

雛雞人工腦脊液價(jià)格Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939)  磷化馬鈴薯球(結(jié)節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格: 0.1mlEukaryotic aspartyl protease  天冬氨家族抗體 規(guī)格: 1ml

phospho-RAD9(Tyr28)  磷化細(xì)胞周期檢查控制質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-c-Abl(Tyr272)  磷化非受體激c-Abl抗體 0.1ml

BEND2/CXorf56  BEND2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgM/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗雞IgM 規(guī)格: 0.1mlACADS  ?；摱替溈贵w 0.2ml

phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283)  磷化間變型淋瘤激抗體 規(guī)格: 0.1ml

VMAT2  腦單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-PRKCB(Ser642)  磷化激C抗體 規(guī)格: 0.1mlANKS6  錨重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域6抗體 規(guī)格: 0.2ml

PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase  細(xì)胞膜鈣ATP4抗體 規(guī)格: 0.2ml

GRK5  G偶聯(lián)受體激5抗體 規(guī)格: 0.2mlCXCL7/NAP-2/PPBP  小板趨化因子7抗體 規(guī)格: 0.1ml

PAP1/Acid Phosphatase  性磷抗體 規(guī)格: 0.2ml

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）     轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。