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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>elisa進(jìn)口試劑盒>>人elisa進(jìn)口試劑盒>> 人內(nèi)嗎啡肽-2(EM-2)elisa進(jìn)口試劑盒
人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)elisa進(jìn)口試劑盒
人肌腱蛋白R(shí)(TN-R)elisa進(jìn)口試劑盒
人促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)elisa進(jìn)口試劑盒
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
People in morphine peptide -2 (EM-2) ELISA Kit | BJ-G10621 |
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),以及產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
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實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測(cè)溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測(cè)溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
RS1(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2N-去甲基阿莫曲普坦質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口N-Desmethyl Almotriptan
H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0344HAN(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 牛腎細(xì)胞;MDBK阿莫曲普坦代謝產(chǎn)物M2質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Almotriptan Metabolite M2
小鼠成纖維細(xì)胞;φ2阿莫曲普坦-d6質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Almotriptan-d6
17. 脂肪細(xì)胞系統(tǒng)阿莫曲普坦鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Almotriptan
CM-R096大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL蒽醌質(zhì)量規(guī)格:AR,>98%Anthraquinone
人癌細(xì)胞;SK-BR-34-基-2,3-二甲基偶氮本500毫升RT
EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 錄酚紅 chlorophqnol rqd 4430-0-0
F344大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cellsβ-甘油1酸鈉 β-Glycerophosphate di (BioUltra... 154804-51-0 10G 通用試劑
U373細(xì)胞,人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系 福氏志賀氏菌(Shigella flexneri) 人無(wú)色素睫狀上皮細(xì)胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μgGLYCYLGLYCINE雙甘二肽高級(jí)白色精細(xì)粉末RTsigma
SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2DTT 1g/2g/5g Amresco分裝
CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-Fmoc-L-AsparagineN-芴甲氧羰基-L-天冬酸100克特,98%
人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-13-錄-2-基炳1;γ-錄異;代1炳基錄;異基錄 3-Chloro-2-Mqthylpropqnq;β-Mqthcllyl chloridq;Isobutqnyl chloridq;3-Chloro-2-Mqthyl-1-propqnq 263-47-3
GES細(xì)胞,人腎上皮細(xì)胞 小鼠B細(xì)胞,WEHI 231細(xì)胞 CL-0454TE-11(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2MMA甲基敗脂酸100克CP,98%
H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×22′-脫氧胞苷25克
hCD34+-CB-c pooled 臍帶血來(lái)源的人類造血祖細(xì)胞,混合來(lái)源 100000 人脊柱間充質(zhì)干細(xì)胞HVMSC145-50-6α-酚醌本基p-Naphtholbenzein
人內(nèi)嗎啡肽-2(EM-2)elisa進(jìn)口試劑盒IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)人參皂苷Rg5GinsenosideRg5質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,對(duì)照品
人肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HPASMC) ( 5×105 ) RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞 Rattus兒茶素沒食子酯酸CG質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2氯化鎂銨,氯化銨鎂,六水合氯化鎂銨AMMoniuM MagnesiuM chloride質(zhì)量規(guī)格:CP
IL27 Others Mouse 小鼠 IL27 / Ierleukin-27 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 訶子林鞣酸Chebulinic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥96%,標(biāo)準(zhǔn)品
人上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL訶子鞣質(zhì),訶子鞣酸Chebulagic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥96%,標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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