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犬腺病毒熒光定量PCR試劑盒探針法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌Dsmz

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-06 15:12:17瀏覽次數(shù):118次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
犬腺病毒熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品:10mL 一步式廣譜DNAout Magic DNAOUT 常溫2 ug pET-50b(+) pET-50b(+) 低溫運輸,-20℃保存啤酒檢驗培養(yǎng)基 1瓶 Acc-2細胞株 Acc-2 低溫運輸和保存MLCB寒天培地顆粒 MLCB Agar 250g

操作流程

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

犬腺病毒熒光定量PCR試劑盒探針法

Canine Adenovirus (CAV)

多種規(guī)格

BJ-P9371

2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設(shè)計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg



實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

2 ug pET-46 Ek/LIC pET-46 Ek/LIC 低溫運輸,-20℃保存

克氏瓊脂 Kligler's Agar 250g

1A-875細胞株 A-875 低溫運輸和保存

平板計數(shù)瓊脂(PCA)顆粒 Plate Count Agar 300ml/*10

100次 亞硫酸鹽修飾的DNA  

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH6.0   MOPS Buffer,1.0M,pH6.0   常溫保存

250ug lambda(λ) DNA(非甲基化的cl857 Sam7Lambda DNA(λ DNA-20℃保存

2 ug pMET B pMET B 低溫運輸,-20℃保存

酸化K氏培養(yǎng)基 K's medium acidification 250g

1SHG-44細胞株 SHG-44 低溫運輸和保存

卵黃培養(yǎng)基基礎(chǔ) Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base 250g

犬腺病毒熒光定量PCR試劑盒探針法小鼠 CD106 / VCAM1 基因全長ORF克隆大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 TWSG1 基因全長ORF克隆大鼠抗人生長激素抗體(IgG)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 TLR3 基因全長ORF克隆大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 PLAUR 基因全長ORF克隆大鼠抗凝血受體(ATR)免疫試劑盒*直銷

小鼠 VEGF-A 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長ORF克隆大鼠抗凝血III(AT III)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 VEGF-B 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆大鼠抗凝血Ⅲ抗體免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 FIGF 基因全長ORF克隆大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 ITGAV 基因全長ORF克隆大鼠抗鏈球菌溶血素O抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷

小鼠 CXCL9 基因全長ORF克隆大鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 WNT5A 基因全長ORF克隆大鼠抗酒石酸酸性5b(TRACP-5b)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 TGF-beta2 基因全長ORF克隆大鼠抗抗體(AsAb)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

 


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