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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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Thomas磷鉬酸蘇木素染色液價(jià)格

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更新時(shí)間:2022-09-09 09:19:11瀏覽次數(shù):143次

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貨號(hào) BJ-01R3592
Thomas磷鉬酸蘇木素染色液價(jià)格的公司*:
TNFRSF14/HVEM 瘤壞死因子受體超家族成員14抗體 規(guī)格: 0.2mlBTG3 高表達(dá)神經(jīng)上皮蛋白BTG3抗體 規(guī)格: 0.2mlKARS2/Lysyl tRNA synthetase 賴tRNA的連接抗體 規(guī)格: 0.2mlLCMT1 亮羧基甲基轉(zhuǎn)移1抗體 規(guī)格: 0.2mlEphA4 酪蛋白激A4抗體 規(guī)格: 0.1mlp

公司產(chǎn)品具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購(gòu)!

產(chǎn)品名稱:Thomas磷鉬酸蘇木素染色液價(jià)格

貨號(hào):BJ-01R3592

規(guī)格:2×100ml

分類:結(jié)締染色

儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月

用途:膠原、網(wǎng)狀纖維

注意事項(xiàng):含分化液,膠原、粗網(wǎng)狀纖維呈紫色至黑色、嗜銀細(xì)胞顆粒呈黑色。

注意事項(xiàng):

1、盡注意無(wú)菌操作,避免污染。

2、避免反復(fù)凍融。

3、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:

1.直接配制法    對(duì)于純凈的物質(zhì)(稱做基準(zhǔn)物質(zhì))可準(zhǔn)確進(jìn)行稱量,用蒸餾水溶解后,轉(zhuǎn)移到一定容積的容量瓶中稀釋至標(biāo)線,溶液的準(zhǔn)確濃度可以直接計(jì)算出來(lái)。溶質(zhì)的純度、性質(zhì)等對(duì)濃度有較大影響,為此,對(duì)用來(lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液用的基準(zhǔn)物質(zhì)必須具備以下條件:

(1)物質(zhì)的純度要高,含量不得低于99.9%,雜質(zhì)的含量應(yīng)當(dāng)少到可以忽略的程度。

(2)物質(zhì)的分子組成應(yīng)與其化學(xué)式*符合,包括結(jié)水合物中的結(jié)品水含量也必須與其化學(xué)式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

(3)性質(zhì)穩(wěn)定,貯蔵時(shí)應(yīng)不發(fā)生變化,不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分,不易風(fēng)化潮解和被空氣氧化,烘干時(shí)不易分解等。此外最好使用分子量較大的基準(zhǔn)物質(zhì)以減小稱量誤差。

2.間接配制法    凡不符合基準(zhǔn)物質(zhì)條件的物質(zhì),可先配制成近似所需濃度的溶液,再用基準(zhǔn)物質(zhì)溶液或能與其發(fā)生定量反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,求其準(zhǔn)確濃度,這種通過滴定來(lái)確定準(zhǔn)確濃度的操作叫做“標(biāo)定"。間接法配制近似濃度溶液時(shí)不需用分析天平稱量和容量瓶配制,可用臺(tái)秤、量筒等器皿。將稱好的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到干凈的試劑瓶中,先加少量蒸餾水將其溶解,繼續(xù)用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數(shù)試劑不符合基準(zhǔn)物的條件,故間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液是經(jīng)常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質(zhì);濃鹽酸因易揮發(fā)而無(wú)法準(zhǔn)確稱量;不易得到分析純級(jí)的試劑等,這些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液須用間接法來(lái)配制,經(jīng)標(biāo)定后再做標(biāo)準(zhǔn)溶液使用。

2.png 

標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:

1.用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定法

(1)多次稱量法    用減重法精密稱取幾份(如2~3份)基準(zhǔn)物質(zhì),分別倒入編號(hào)的干凈錐形瓶(或燒杯)內(nèi),各加少量蒸餾水溶解,再加指示劑后分別用待標(biāo)定溶液滴定至等當(dāng)點(diǎn),各自記錄所消耗待標(biāo)定溶液的體積,結(jié)合基準(zhǔn)物質(zhì)的重量分別算出溶液的準(zhǔn)確濃度,最后取平均值做為標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。

(2)移液管法    精密稱取一份基準(zhǔn)物質(zhì),在干凈的小燒杯內(nèi)加少量蒸餾水溶解,順玻棒全部轉(zhuǎn)移到已校正好的容量瓶中,多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中,最后配成一定體積的溶液,混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,加指示劑后用待標(biāo)定溶液滴定至等當(dāng)點(diǎn),每次做好記錄,根據(jù)所消耗待標(biāo)定溶液的體積,結(jié)合基準(zhǔn)物質(zhì)的重量,分別算出溶液的準(zhǔn)確濃度取平均值做為標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。

2.比較法標(biāo)定    如果待標(biāo)定溶液能與某標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反應(yīng),可吸量一定體積的某標(biāo)準(zhǔn)溶液,用待標(biāo)定溶液滴定,或吸量一定體積的待標(biāo)定溶液,用某標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)兩溶液所消耗的毫升數(shù)及某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,按N1V1=N2V2式可以計(jì)算出待標(biāo)定溶液的準(zhǔn)確濃度。這種用標(biāo)準(zhǔn)落液來(lái)測(cè)定待標(biāo)定溶液準(zhǔn)確濃度的過程稱為“比較法"標(biāo)定。如果某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度由于某些原因不夠準(zhǔn)確時(shí),就會(huì)直接影響待標(biāo)定溶液濃度的準(zhǔn)確性,顯然比較法不如用基準(zhǔn)物質(zhì)直接標(biāo)定的方法精確,但比較法簡(jiǎn)便易行。

標(biāo)定完畢,蓋緊標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑瓶塞,瓶簽上注明標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱、準(zhǔn)確濃度和日期等。

Minute of Mice(MVM)小鼠微小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周large S protein  人乙肝毒pre S1/S2蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlCDK5  周期素依賴性激5抗體 規(guī)格: 0.1ml

杏仁源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周MLK2/MAP3K10  絲裂原活化蛋白激3K10抗體 規(guī)格: 0.2mlNucleolin/C23  核仁蛋白C23抗體 規(guī)格: 0.2ml

Enteric Virus-72(EV-72)腸道病毒72型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周AMBRA1  自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體 規(guī)格: 0.2mlAPS  APS抗體 規(guī)格: 0.1ml

Pseudomonas solanacearum青枯假單胞桿PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周GRP  促胃泌素釋放肽抗體 規(guī)格: 0.2mlAPH1a  早老素γ分泌抗體 規(guī)格: 0.2ml

Semen oroxyli木蝴蝶PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周IQCG  IQCG蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlSOSSC/C9orf80  單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1 規(guī)格: 0.2ml

Porcine Cytomegalovirus (PCMV,同豬皰疹病毒2型)豬巨  病毒LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658)  磷酸化蛋白激C抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-PAK4(Ser99)  磷酸化p21激活激4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Streptococcus salivarius 唾液鏈球探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PDZD7  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCIDE A  DNA斷裂因子相似蛋白A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rhizoma imperatae白茅根探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-PTK2(Tyr576+Tyr577)  磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1mlGlycerol kinase  甘油激抗體 規(guī)格: 0.2ml

Actinobacillus actinomycetemcomitans伴放線放線桿LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ATG1/ULK1  自噬相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlPRR11  富含脯蛋白11抗體 規(guī)格: 0.2ml

Human Papillomavirus 52(HPV-52)人瘤病毒52 探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周TSHR  促甲狀素受體抗體 規(guī)格: 0.1mlMAGEA10  黑色素瘤相關(guān)抗原10抗體 規(guī)格: 0.2ml

Thomas磷鉬酸蘇木素染色液價(jià)格IL-1 beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

IL-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

IL-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

IL-4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

IL-5(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

IL-6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

IL-7(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

IL-8(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

IL-9(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)  100微克

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來(lái)實(shí)現(xiàn),至少選擇5個(gè)濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4)  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1)     轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2) 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

 


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