服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 別稱:sTfR1 Human sTfR1(Soluble Transferrin Receptor 1) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組sTfR1濃度

人白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 別稱:IL4, BCGF-1, BCGF1, BSF-1, BSF1 Human IL-4(Interleukin 4) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組IL-4濃度

人WNT1誘導(dǎo)信號通道蛋白1(WISP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 別稱:WISP1, CCN4, WISP1c, WISP1i, WISP1tc, WNT1 inducible signaling pathway protein 1, WISP1-OT1, WISP1-UT1 Human WISP1(WNT1 Inducible Signaling Pathway Protein 1) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組WISP1濃度
番瀉苷D HPLC≥98% 10mg DH10B電轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌5X100微升

番瀉苷元A HPLC≥98% 20mg DH10B鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌5X200微升

番瀉苷元B HPLC≥98% 20mg DH10B細菌1毫升

反式茴香腦 GC≥98% 20mg DH5α電轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌10X100微升

芳樟醇 HPLC(GC)≥98% 20mg DH5α鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌10X200微升

防己諾林堿 HPLC≥98% 20mg DH5α細菌1毫升

飛蓬苷 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

飛蓬酯乙 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白表達檢測試劑盒20

非洲防己堿 HPLC≥98% 20mg DHPR受體蛋白共沉淀分析試劑盒5

粉防己堿 HPLC≥98% 20mg DICER酶基因敲除試劑盒5
DH10B電轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌5X100微升 番瀉苷D HPLC≥98% 10mg

DH10B鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌5X200微升 番瀉苷元A HPLC≥98% 20mg

DH10B細菌1毫升 番瀉苷元B HPLC≥98% 20mg

DH5α電轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌10X100微升 反式茴香腦 GC≥98% 20mg

DH5α鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌10X200微升 芳樟醇 HPLC(GC)≥98% 20mg

DH5α細菌1毫升 防己諾林堿 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 飛蓬苷 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白表達檢測試劑盒20 飛蓬酯乙 HPLC≥98% 20mg

DHPR受體蛋白共沉淀分析試劑盒5 非洲防己堿 HPLC≥98% 20mg

DICER酶基因敲除試劑盒5 粉防己堿 HPLC≥98% 20mg
大鼠骨形成蛋白(BMPs)elisa進口試劑盒大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)試劑盒 Rat angiotensin Ⅱ receptor type 1,AT1R ELISA Kit 6-氨基青霉烷酸  6-Aminopenicillanic acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

英文名稱RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)規(guī)格：96T/48T L-天門冬酰胺酶,門冬酰胺酶  Asparaginase  質(zhì)量規(guī)格：BR,>250IU/MG

谷氨酰胺合酶(glaminesyhetase)活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20 N-芐氧羰基-L-丙氨酸  N-Carbobenzyloxy-L-alanine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ELISAKitAChRab人乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96T N-芐氧羰基-L-谷氨酰胺  Z-Gln-OH  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠角化細胞生長因子(KGF/FGF-7)ELISA試劑盒 ，英文名： KGF/FGF-7 ELISA Kit N-CBZ-L-丙氨酸  CBZ-L-Gly  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA檢測試劑盒Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 96T/48T 鹽酸丙美卡因  Proparacaine HCl  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人促甲狀腺素受體(TSHR)抗體試劑盒 Human TSHR aibody ELISA Kit N-芐氧羰基-L-絲氨酸  Z-Ser-OH  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

RatsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit大鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)分析大鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)分析體(sEPCR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T N-芐氧羰基-L-蘇氨酸  Z-Thr-OH  質(zhì)量規(guī)格：0.98

HSV(HERPESSIMPLX)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2 N-CBZ-beta-丙氨酸  Z-β-Ala-OH  質(zhì)量規(guī)格：0.98

Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISA試劑盒小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T CBZ-D-谷氨酸α-芐酯  Z-Glu-OBzl  質(zhì)量規(guī)格：>98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。