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上海邦景實業(yè)有限公司
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伊氏錐蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-22 11:21:46瀏覽次數(shù):112次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 BJ-P10186
伊氏錐蟲熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品:GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser) 兔抗粘附多肽抗體 規(guī)格: 0.2mlPNPO 磷酸吡哆醇氧化抗體 規(guī)格: 0.2mlSLAMF9 CD2F-10抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-MAP1LC3A(Ser12) 磷酸化自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-rabbit IgG/Bio

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱:伊氏錐蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

英文名稱:Trypanosoma evansi

貨號:BJ-P10186

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

運輸:低溫

注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實驗外包:

基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:

QQ截圖20191204143322.jpg

實驗外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

特點優(yōu)勢:

1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

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一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(最好用帶芯槍頭,下同)。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。

4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。

5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。

6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。

7. NC 管中不加任何陽性對照。

8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。

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SH-SY5Y [SHSY-5Y] (神經(jīng)母細胞瘤細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SiHa (子宮頸鱗癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-BR-3 [SKBR3] (乳腺腺癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-Hep-1 (肝癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-MES-1 (肺鱗癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-N-SH (神經(jīng)母細胞瘤細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

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P27蛋白(P27)ELISA試劑盒  P27 protein ELISA Kit

P21蛋白(P21)ELISA試劑盒  P21 ELISA Kit

P0蛋白抗體(IgG)ELISA試劑盒  myelin protein zero antibody IgG ELISA Kit

OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒  OX40L ELISA Kit

N端外顯肽(Ext-N)ELISA試劑盒  N-terminal extein,Ext-N ELISA Kit

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