產(chǎn)品名稱：布氏羅得西亞錐蟲熒光定量PCR試劑盒探針法

英文名稱：Trypanosoma brucei rhodesiense

貨號:BJ-P10182

產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實驗外包:

基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、使用方法:

實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

特點優(yōu)勢：

1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

一、樣品 DNA 的制備

用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。

二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（最好用帶芯槍頭，下同）。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。

4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。

5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。

6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。

7. NC 管中不加任何陽性對照。

8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。

NCI-H1299(非小細胞肺癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H1650 (非小細胞肺癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H292 (肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] (小鼠腦神經(jīng)瘤細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-N87 [N87] (胃癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NG108-15 [108CC15] (小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NIH/3T3 (小鼠胚胎細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NR8383 [AgC11x3A; NR8383.1] (大鼠肺泡巨噬細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NRK (大鼠腎細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NRK-52E (大鼠腎細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

布氏羅得西亞錐蟲熒光定量PCR試劑盒探針法α1防御素(DEFA1)ELISA試劑盒  DEFA1 ELISA kit

α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA試劑盒  α1β glycoprotein,α1β-GP ELISA Kit

Z-DNA結(jié)合蛋白1(ZBP1)ELISA試劑盒  ZBP1 ELISA KIT

XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒  XC-chemokine receptor 1,XCR1 ELISA Kit

Wnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA試劑盒  WNT3A ELISA Kit

T細胞受體(TCR)ELISA試劑盒  T cell receptor,TCR ELISA Kit

T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒  Linker for activation of T cell,LAT ELISA Kit

TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒  TU3A Protein ELISA Kit

Traf2結(jié)合蛋白(T2BP)ELISA試劑盒  T2BP ELISA Kit

Toll作用蛋白(TOLLIP)ELISA試劑盒  TOLLIP ELISA Kit