實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

ME-180 (子宮頸表皮癌細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MFC (小鼠胃癌細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MG-63 (骨肉瘤細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MGC80-3 (胃癌細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MLTC-1 (小鼠睪丸間質細胞瘤細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MOLT-4 (急性淋巴母細胞白血病細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MRC-5 (胚肺細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MS1 (小鼠胰島內皮細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MSTO-211H (肺癌細胞株) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

NAMALWA (Burkitt's淋巴瘤細胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

布氏布氏錐蟲熒光定量PCR試劑盒探針法α半乳糖基(α-Gal)ELISA試劑盒  α-galactoyl,α-Gal ELISA Kit

α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA試劑盒  α-galactosidase,αGAL ELISA Kit

αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒  αN-acetylglucosaminidase,αNAG ELISA Kit

αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒  alpha-L-fucosidase,AFU ELISA Kit

αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒  α-L-iduronidase,IDUA ELISA Kit

α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒  α2-plasmin inhititor,α2-PI ELISA Kit

α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒  α2-Antiplasmin,α2-AP ELISA Kit

α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒  α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit

α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒  α1-microglobulin,α1-MG ELISA Kit

α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒  α1-Acid glycoprotein，α1-AGP ELISA Kit