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上海邦景實業(yè)有限公司
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生殖支原體熒光定量PCR試劑盒探針法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-18 12:26:47瀏覽次數(shù):139次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 BJ-P9837
生殖支原體熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產(chǎn)品:BBL液體培養(yǎng)基 BBL Liquid Medium 250g5g 傘形酮 Umbelliferone 室溫保存50T 豬乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存25 T 超微量ATP測試盒(測Na+K-ATPase) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存500mL Locke’s Soluti

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

生殖支原體熒光定量PCR試劑盒探針法

Mycoplasma genitalium

多種規(guī)格

BJ-P9837

2.jpg

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg



實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

多巴胺D2受體抑制劑Trifluoperazine dihydrochloride1mL(10mM)|100mg|500mg

LRRK2高效抑制劑(GSK2578215AGSK2578215A1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

NOPopioid receptor激動劑Cebranopadol1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

PDE4抑制劑((R)-(-)-Rolipram)(R)-(-)-Rolipram1mL(10mM)|10mg|50mg

FAAH抑制劑(LY2183240LY21832401mL(10mM)|10mg|50mg

VPS34抑制劑(Vps34-PIK-III)Vps34-PIK-III1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

多巴胺D1-5受體激動劑Dopamine hydrochloride1mL(10mM)|100mg|500mg

SSRI抑制劑(Escitalopram oxalate)Escitalopram oxalate1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

PPARγ激動劑(GW1929)GW19291mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

CYP2B6YP2D6抑制劑Memantine hydrochloride1mL(10mM)|1g|5g

生殖支原體熒光定量PCR試劑盒探針法大鼠 CD34 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)全組織肌肉化(Myophosphorylase)活性染色試劑盒  10

大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)石蠟切片糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒  50

大鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)冰凍切片糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒  50

大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)石蠟切片結(jié)締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞  50

大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)三色(MGT) 染色試劑盒  

大鼠 TNFRSF11A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)冰凍切片結(jié)締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞  50

大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)三色(MGT)染色試劑盒  

大鼠 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)Oil red O or Sudan black  

大鼠 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)Dystrophin  

小鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)Anti-neurofilament immunostaining or silver staining  

小鼠 S100B / S100beta 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅蒂姆(TIMM)染色試劑盒  10


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