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JYBL-Ⅰ脫鈣液價(jià)格

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更新時(shí)間:2022-09-09 10:06:55瀏覽次數(shù):164次

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貨號 BJ-01R3632
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phospho-c-Jun(Ser63) 磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1mlGigaxonin 巨軸索神經(jīng)蛋白GAN抗體 規(guī)格: 0.2mlTSHR (CT) 促甲狀素受體抗體(C端) 規(guī)格: 0.1mlRbAp48 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白P48抗體 規(guī)格: 0.2mlADAM28 去整合素樣金屬蛋白28抗體 規(guī)格: 0.2ml

公司產(chǎn)品具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱:JYBL-Ⅰ脫鈣液價(jià)格

貨號:BJ-01R3632

規(guī)格:500ml

分類:脫鈣液

儲存條件:室溫,12個(gè)月

用途:快速脫鈣液,混合酸脫鈣液的一種,推薦用于日常骨組織病理樣本的脫鈣,對組織損傷小。

注意事項(xiàng):主要由甲酸、福爾馬林等組成,一般24~36h完成脫鈣。

注意事項(xiàng):

1、盡注意無菌操作,避免污染。

2、避免反復(fù)凍融。

3、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:

1.直接配制法    對于純凈的物質(zhì)(稱做基準(zhǔn)物質(zhì))可準(zhǔn)確進(jìn)行稱量,用蒸餾水溶解后,轉(zhuǎn)移到一定容積的容量瓶中稀釋至標(biāo)線,溶液的準(zhǔn)確濃度可以直接計(jì)算出來。溶質(zhì)的純度、性質(zhì)等對濃度有較大影響,為此,對用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液用的基準(zhǔn)物質(zhì)必須具備以下條件:

(1)物質(zhì)的純度要高,含量不得低于99.9%,雜質(zhì)的含量應(yīng)當(dāng)少到可以忽略的程度。

(2)物質(zhì)的分子組成應(yīng)與其化學(xué)式*符合,包括結(jié)水合物中的結(jié)品水含量也必須與其化學(xué)式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。

(3)性質(zhì)穩(wěn)定,貯蔵時(shí)應(yīng)不發(fā)生變化,不易吸收空氣中的水分、二氧化碳等氣體而改變其成分,不易風(fēng)化潮解和被空氣氧化,烘干時(shí)不易分解等。此外最好使用分子量較大的基準(zhǔn)物質(zhì)以減小稱量誤差。

2.間接配制法    凡不符合基準(zhǔn)物質(zhì)條件的物質(zhì),可先配制成近似所需濃度的溶液,再用基準(zhǔn)物質(zhì)溶液或能與其發(fā)生定量反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,求其準(zhǔn)確濃度,這種通過滴定來確定準(zhǔn)確濃度的操作叫做“標(biāo)定"。間接法配制近似濃度溶液時(shí)不需用分析天平稱量和容量瓶配制,可用臺秤、量筒等器皿。將稱好的物質(zhì)轉(zhuǎn)移到干凈的試劑瓶中,先加少量蒸餾水將其溶解,繼續(xù)用量筒加蒸餾水至需要量即可。由于大多數(shù)試劑不符合基準(zhǔn)物的條件,故間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液是經(jīng)常的。如固體NaOH因易吸收空氣中的水分而潮解和吸收CO2使表面變質(zhì);濃鹽酸因易揮發(fā)而無法準(zhǔn)確稱量;不易得到分析純級的試劑等,這些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液須用間接法來配制,經(jīng)標(biāo)定后再做標(biāo)準(zhǔn)溶液使用。

2.png 

標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定:

1.用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定法

(1)多次稱量法    用減重法精密稱取幾份(如2~3份)基準(zhǔn)物質(zhì),分別倒入編號的干凈錐形瓶(或燒杯)內(nèi),各加少量蒸餾水溶解,再加指示劑后分別用待標(biāo)定溶液滴定至等當(dāng)點(diǎn),各自記錄所消耗待標(biāo)定溶液的體積,結(jié)合基準(zhǔn)物質(zhì)的重量分別算出溶液的準(zhǔn)確濃度,最后取平均值做為標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。

(2)移液管法    精密稱取一份基準(zhǔn)物質(zhì),在干凈的小燒杯內(nèi)加少量蒸餾水溶解,順玻棒全部轉(zhuǎn)移到已校正好的容量瓶中,多次沖洗燒杯洗液并入容量瓶中,最后配成一定體積的溶液,混勻。每次滴定用配套的移液管吸取并轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,加指示劑后用待標(biāo)定溶液滴定至等當(dāng)點(diǎn),每次做好記錄,根據(jù)所消耗待標(biāo)定溶液的體積,結(jié)合基準(zhǔn)物質(zhì)的重量,分別算出溶液的準(zhǔn)確濃度取平均值做為標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。

2.比較法標(biāo)定    如果待標(biāo)定溶液能與某標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行反應(yīng),可吸量一定體積的某標(biāo)準(zhǔn)溶液,用待標(biāo)定溶液滴定,或吸量一定體積的待標(biāo)定溶液,用某標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)兩溶液所消耗的毫升數(shù)及某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,按N1V1=N2V2式可以計(jì)算出待標(biāo)定溶液的準(zhǔn)確濃度。這種用標(biāo)準(zhǔn)落液來測定待標(biāo)定溶液準(zhǔn)確濃度的過程稱為“比較法"標(biāo)定。如果某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度由于某些原因不夠準(zhǔn)確時(shí),就會直接影響待標(biāo)定溶液濃度的準(zhǔn)確性,顯然比較法不如用基準(zhǔn)物質(zhì)直接標(biāo)定的方法精確,但比較法簡便易行。

標(biāo)定完畢,蓋緊標(biāo)準(zhǔn)溶液試劑瓶塞,瓶簽上注明標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱、準(zhǔn)確濃度和日期等。

Swine influenza(SIV)豬流感病毒通用型PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Cyclin E2  周期素E2抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-human IgG F(ab')2/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2  規(guī)格: 0.1ml

Streptococcus canis犬鏈球LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SARS putative orflab polyprotein  抗體 規(guī)格: 0.2mlTIP30  TIP30蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Monkey Pox Virus(MPV)猴痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-IKK gamma (Ser85)  磷酸化KB抑制蛋白激γ抗體 規(guī)格: 0.1mlNCKAP1  膜相關(guān)的蛋白質(zhì)HEM2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix platycodonis桔梗染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周BMP5  骨形態(tài)發(fā)生蛋白5抗體 規(guī)格: 0.1mlATH III  抗凝3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cyprinid Herpesvirus(CyHV)鯉皰疹病毒通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周APC5  細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlFAM98B  FAM98B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Schistosoma incognitum不明血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Endothelial lipase  內(nèi)皮脂肪抗體 規(guī)格: 0.2mlSAMD7  SAMD7蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Sanguis draxonis血竭探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周SUPT16H/CDC68  染色體特異性轉(zhuǎn)錄延伸因子抗體 規(guī)格: 0.2mlHIF-1 Alpha  缺氧誘導(dǎo)因子1α 抗體HIF-1α 規(guī)格: 0.1ml

Isospora spp.等孢球蟲通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SHC3  SH2結(jié)構(gòu)域蛋白C3抗體 規(guī)格: 0.2mlADAMTS10  整合素樣金屬蛋白與凝10型抗體 規(guī)格: 0.1ml

Candida glabrata光滑念珠探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Collagen III  抗Ⅲ型膠原抗體 規(guī)格: 0.1mlDonkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的驢抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

Pichinde virus(PARV)皮欽德病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周C20orf195  20號染色體開放閱讀框195抗體 規(guī)格: 0.2mlATG16L2  自噬體ATG16L2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

JYBL-Ⅰ脫鈣液價(jià)格大鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠超氧化物歧化1(SOD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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大鼠神經(jīng)型一氧化氮合(NOS1/nNOS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠血管緊張素II(ANG II)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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大鼠表皮生長因子受體(EGFR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠降鈣素原(PCT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子(AFGF/FGF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠Apelin蛋白(APLN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬11(MMP-11)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠II型膠原α1(COL2α1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

大鼠白介素12 p35(IL-12 p35)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

殺肽A(CecA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實(shí)現(xiàn),至少選擇5個(gè)濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1)     轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2) 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

 


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