特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：

1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。

5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

操作流程

1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。

4. 所有試劑在使用應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在一次使用應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

改良Weigert彈力纖維染色液5×50ml

彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)4×50ml

地衣紅彈力纖維染色液3×50ml

透明質(zhì)酸染色液2×50ml

維多利亞藍(lán)彈力纖維染色液4×50ml

Russell改良Movat五色套染染色液9×50ml

偶氮熒光桃紅染色液50ml

肌纖維染色液(Puchtler鞣酸偶氮熒光桃紅法)5×50ml

核固紅染色液(0.1%)100ml

核固紅染色液(0.2%)100ml

鮰愛德華氏菌熒光定量PCR試劑盒探針法大鼠 FCNB 基因全長(zhǎng)ORF克隆核抗原－FITC標(biāo)記法細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒  10次

大鼠 MBL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA合成抑制）試劑盒  20次

大鼠 KLRK1 基因全長(zhǎng)ORF克隆細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA損傷）試劑盒  20次

大鼠 REG4 基因全長(zhǎng)ORF克隆細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)（DNA抑制）試劑盒  20次

大鼠 LGALS1 基因全長(zhǎng)ORF克隆BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒  10/20次

大鼠 NPHS1 / Nephrin 基因全長(zhǎng)ORF克隆BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖比色法定量檢測(cè)試劑盒  10/50 次

大鼠 PEAR1 基因全長(zhǎng)ORF克隆BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖熒光定量檢測(cè)試劑盒  10/50 次

大鼠 PVRL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆BrdU標(biāo)記法載玻片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒  10/20次

大鼠 NTRK2 基因全長(zhǎng)ORF克隆BrdU標(biāo)記法組織冰凍切片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒  10/20次

大鼠 HepaCAM2 基因全長(zhǎng)ORF克隆BrdU標(biāo)記法組織石蠟切片細(xì)胞繁殖熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒  10/20次

大鼠 ESAM 基因全長(zhǎng)ORF克隆BrdU標(biāo)記法載玻片細(xì)胞繁殖NBT顯色檢測(cè)試劑盒  10/20次